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[羊水穿刺]

五个月了,羊穿异常,留着还是引产?

楼主: 何日惊鸿
178451109 楼主
谢赞,祝宝宝宫内健康成长!
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五个月了,羊穿查出来染色体47XXY, 多了一个X染色体,性染色体异常。排查50个细胞,90%是这样,其余数目正常。这个又叫克氏综合征,男孩但是偏向女性化,青春期后第二性征发育不良,有睾丸外形正常,可以过性生活但是偏小,无精,没有生育能力。一般白皙高挑,声音纤细,力气小,很多有骨质疏松。大部分智力正常,小部分偏低。目前的治疗办法就是激素治疗,但是疗效很小。


这两天一想到就止不住的流泪,又不敢出声,我父母要留着孩子,公婆还未得知。老公在外地出差还没未告知,若知道也会尊重我的意见。孩子15周多就有胎动,16周就胎动频繁,原以为是个很健康的孩子。没想到却是这样。

医生说可以生,但是该不该要真的狠纠结。

去年七八周时胎停过一次,不知道原因。胎停后刮宫,有轻微宫腔粘连,后手术分开。从那以后做BC就是子宫肌层回声不均匀。其他都正常,老公精子正常。

这次怀上,前三个月担惊受怕,一担心就跑医院抽血或者BC。好不容易熬过去了,却又摊上这事,一千分之一的几率,太难过了。不想生个天生有缺陷的孩子,但是本人已经34岁,如果引产会不会造成子宫或者其他损伤,以至于我可能永远都不会有孩子了,那时我会不会后悔现在的决定。 此刻孩子还在肚子里动,我可怜的宝贝还不知道最近妈妈为什么那么伤心。

请大家给点意见吧,实在是太痛苦的选择了。。。

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十四级宝宝 | 备孕中 | | 来自WAP
暖心颜 发表于 2014-03-28 12:13
<br/>...
其实一直往下看评论,真心希望多看到类似这位宝妈的评论。假如是我,我不会放弃,如果孩子愿意,我真心希望长大后做个和尚也没问题。
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七级宝宝 | | 来自WAP
wxfmiko 发表于 2014-03-28 22:31
<br/>其实一直往下看评论,真心希望多看到类似这位宝妈的评论。假如是我,我不会放弃,如果孩子愿意,我真心希望长大后做个和尚也没问题。
没有人想要去死,残疾人也不!和孩子爸爸商量一下吧,家人的支持和祝福对孩子以后的成长也很重要!
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天使宝宝 | 备孕中 | | 来自WAP
我想起来有个远方亲戚,也有60来岁了,可能就是这毛病,他个子高皮肤白,很显年轻,看着就特别秀气,但不长胡子,结不了婚。。。
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十一级宝宝 | | 来自WAP
何日惊鸿 发表于 2014-03-28 20:00
<br/><br/><br/>谢谢,从来都是无神论,现在觉得人好渺小好无助,打算去念这个经,真心实意的去忏悔,今天去了另外一家医院又做了羊穿,两周出结果,祈求上天垂青,出现奇迹!
既然选择求助菩萨可以了解一下这个时候引产孩子也不会马上去投胎,回到他活的该活的年龄后才会重新投胎,当然可能高人超度也不一定。所以怎么做自己选择,但是不要拿这个有毛病不如不生让孩子早日去投胎这个借口,最后我祝愿楼主能生个健健康康的好孩子!
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八级宝宝 | 备孕中 | | 来自WAP
不知道说什么好,理解你心里的苦,但是没办法替你坐做决定,跟老公好好商量一下吧,我会为你和你的宝宝祈福的,希望你的复查结果是好的。
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十级宝宝 |
亲爱的宝妈,我去年正好和你相反,胚胎少了一根性染色体,是45X,也就是特纳综合症,这种病的女孩如果出生成长,会个子非常矮小,无卵巢无月经不能生育,智商和普通人一样。我在日常生活中见过这种人。我当时并不知道这个原因,是第10周的时候B超发现她胎停,做了腹部不相信又跑着去做阴超,几个医生围着显示器,都判断没有心跳,我当时痛哭流涕,晴天霹雳,之前一直好好的,有心跳,hcg翻倍,孕酮一切正常,然而还是遭遇了噩梦。我当时100个理由自责自己,比如走路太快,去泳池游泳,等等等等凡是我想的到得理由都拿来责备自己。3天后我进行了清宫手术,我坚持在清宫后第一时间拿胚胎去化验,又过了几天,结果出来了,医生告诉我是染色体裂变的时候出错了,少了一根性染色体。好消息是这只是单一事件,下次不会再发生,我不需要做任何治疗。他还确之凿凿的说我们两个大人没有染色体问题,只是不太走运。这种小概率事件被我碰上,我在网上看到好像2000多个人里面才会有一例特纳综合症,真是“中大奖”了。我的特纳女儿自己选择离去也好,对我来说没有你的纠结,不会像你那么痛苦,而且第10周的清宫伤害远比你来的小。后来我们夫妻分别去化验自己的染色体,正如医生说的,我们两人染色体都正常(因为不正常的话,肉眼都能看出,并且不会有月经啊,什么的)我本人更是高达1米72,顺便说一句,我今年也是34岁,我当时怎么也想不通这种2000分之一的倒霉事会轮到我头上。
我觉得你的情况应该和我相同,也是单一的倒霉事件,不会影响以后,也不需要做任何治疗,唯一就是要把身体调理好。对于你的宝贝留下还是拿掉,我不能告诉你什么是对,什么是错,毕竟他现在是活着的,我不想我自己的想法来左右你,其他人说什么都没有你自己内心的感觉重要。我只能说如果当时我那个孩子存活,我们夫妇应该不会留她,因为不能结婚生育的女人哪有幸福可言。我觉得你可以先去其他医院再去确认一下,最后三思。无论你做什么决定,我作为一个过来人都深深祝福你。现在是半夜3点,我看到你的帖子后心潮澎湃,难以入眠,一定要上来写上我的感受与你交流,把最好的祝愿送给你。不管如何,请好好养身子。
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十级宝宝 | | 来自WAP
龙年的时候我因为单位新装修的大排畸查出宝宝不好后来去引产的,我不想宝宝长大后痛苦。念地藏经并不会发生奇迹,但是可以帮宝宝超度。那个时候我一度很想不开为什么倒霉的事会发生在自己身上,后来想通了如果没查出来而生出来那岂不是更悲剧。宝宝还会再有的
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十级宝宝 | | 来自WAP
再去上级医院确诊一下,若结果仍然异常,是我的话,会考虑引产,不想孩子一辈子抬不起头。早做决定,坚强些,祝好!
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十一级宝宝 | | 来自WAP
暖心颜 发表于 2014-03-28 12:13
<br/>...
我贊成你的說法!為什麼都支持不要呢!既然都保下來,他是一個活生生的生命,有很多都不要小孩吖!他除了那個,什麼都正常,希望寶媽認真想想,留下他吧!他會很感激你,很愛你的!
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何日惊鸿 (楼主)
70
十级宝宝 |
蛇头宝宝 发表于 2014-3-29 03:05
<br/>本帖最后由 蛇头宝宝 于 2014-3-29 03:09 编辑 亲爱的宝妈,我去年正好和你相反,胚胎少了一根性染色体, ...
<br/><br/>谢谢为我写了这么多,这个染色体的错误确实是偶发型的,不代表以后也会这样,我和老公的染色体都正常。和老公说了,他说世界上有几百万克氏症患者,英国80岁以上的老人也有几万,他们可能要过一种不同的生活,也未必不会幸福,倾向于留着孩子。
<br/>目前出的是fish报告,是快速检测染色体数目的报告,我们同时还在等第二个更详尽的确诊报告,看孩子还有没有其他问题。
<br/>
<br/>我昨天去其他医院又做了羊穿,是采用新技术直接提取DNAj进行芯片分析染色体,两周出结果,希望能有奇迹,如果没有,希望不正常的细胞占比少些,那么孩子的症状就轻度。
<br/>
<br/>同为34岁,你也要保养好身体,祝福你早日有个健康的孩子。
<br/>
<br/>
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