|
12.22日做的唐氏，就害怕听电话。因为医院如果高风险就会通知你。结果今天圣诞节接到了唐氏高危的消息。我都已经麻木了。。。11年的时候曾经有个宝宝，因为一直见红，B超四个月做的时候各种不好，羊水，脐带，胎盘，唐氏NTD也是1/10 。想着那时候身体确实不好的时候怀上的，B超也不理想，就无奈引产了。 2013年的圣诞节，没有力气去想是为什么。我跟我老公三代内除了高血压就没有其他遗传病。备孕三个月，吃了大半年的叶酸，每天跑步锻炼，结果仍然唐氏NTD高危，还是神经管高危概率1/10。如果他要是数值变一点，哪怕1/20，我心里都会好过点。接到电话立刻就去了医院，社保卡建卡资料都没有带。去了产前筛查门诊，医生跟我说NTD高危B超就能做出来，做羊水穿刺也没意义。而且还跟我说我们这边的无创DNA只做18和21两项，不做NTD筛查的。无奈去做了个B超，让我欣慰的是B超检查现阶段各项都是正常的，B超医生给我做的很仔细，因为我把我的情况都告诉他了。但是无奈宝宝还小，只有17周，比实际小了五天。发育还没完好，还是没办法判断，只能到22周再去3维B超复查。 我的这种状态，天天惶惶不可终日，怎么能再让我等待一个月。我现在不知道各位宝妈有什么好的建议，碰到这种情况，我应该怎么去做，或者去做点什么积极的检查早点确认呢，又或者有谁也是NTD高风险的顺利生下健康宝宝的给我一点力量吧。 盼复。
|
| |
点击查看全文
| |
 |
13
楼
十四级宝宝
|
|
点击查看全文
| |
| |
19
楼
七级宝宝
|
|
点击查看全文
| |
助你快速怀孕
扫码下载客户端APP
姐妹和医生都在使用
扫码下载客户端APP
声明：播种网上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。
粤公网安备 44010502000588号
