刚才和兔兔聊了会，祝福兔兔顺利过关。
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<br/>姐妹们，我22周了，6月16日去做四维，589的B超。一切都会好好的。
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<br/>我已经感到胎动。

因为曾经顶着唐氏高风险1：25的帽子，我打算仔细地检查，不过心里还是有些许紧张。

每天在播种网混，看到好多唐氏高风险的帖子，姐妹们，多顶顶，给他们一些安慰和鼓励。

瓦菲 发表于 2012-5-25 13:18
<br/>恳请所有的女人善待自己的孩子，不要轻易堕胎。
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<br/>祝福天下的母亲拥有健康的孩子。 ...

<br/><br/>非常感谢楼主的分享这些经历。希望所有的母亲都拥有健康的孩子。也给自己送上祝福。

陈呱呱 发表于 2012-5-25 13:36
<br/>看了你的文章 我又一次的哭了 因为我的唐氏筛查报告也是高危 21三体那个高危 我的实际孕周与bc单子的孕周不 ...

<br/><br/>天啊，孕周差一周结果就是天壤之别啊？

瓦菲 发表于 2012-5-25 13:45
<br/>姐妹们， 目前没有准确的办法检测唐氏，所以才搞唐氏筛查，筛查就是根据你的值去计算，这个和实际孕周有很 ...

<br/><br/>原来体重也有影响的啊，完了，昨天医生让填写体重，我填了60公斤，早知道少填点好了。不过听了你的话我也不多想了，如果是高危，就去做无创了，多花点钱、多折腾一把而已。反正我已经被折腾的够多了。别人都说我家孩子是哪吒，孕育ta真是太不容易了。

瓦菲 发表于 2012-5-25 13:51
<br/>无创染色体的检查原理： 香港中文大学发现了BB的DNA会跑到母亲的血液里。通过提取母亲血液里的血清的染色体 ...

<br/><br/>我怎么听说很多医院自称无创dna的准确率是99%呢。
<br/>对了，你做无创dna的结果为什么是低危或高危啊，我看上海这边的结论是阴性或阳性，也就是更加确定染色体到底有没有问题，给个准确说法，而不再说危险程度。还会签个合同。如果做出来结果是阴性，但宝宝出生后一年内发现问题，做无创dna的机构负责赔偿20w。

瓦菲 发表于 2012-5-25 14:04
我写这个帖子，把我的知识分享给大家，希望大家不要盲目着急，不是让大家不重视，真正确诊为唐氏的也有，前 ...

哎，你说的那个姐妹应该去做无创dna的，无创dna可以查三对染色体，包括第18、21对，还有一对我忘记了，好像是第14对。羊水穿刺可以查所有染色体，所以羊水穿刺比无创dna更全面些。如果唐筛的结果是18、21染色体存在异常风险，就很适合做无创dna。

瓦菲 发表于 2012-5-25 19:43
<br/>无创染色体有要求的，没有输血，1年内没有生育过，没有器官移植，还有其他要求那就是月份要求，太小和太 ...

<br/><br/>我今天刚看到的：无创dna是从母体血液中提取宝宝的nda片段进行检测，孕周越大，母体血液内的游离dna片段越多，越容易提取，检查结果越准确。

瓦菲 发表于 2012-5-25 19:46
<br/>蜜豆，会没事的，我都找了很多资料。
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<br/>即使高危的唐氏筛查，确诊的才2%。
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<br/><br/>lz，2%是中期唐氏筛查的高危人群最终确诊为唐氏的比例吧？因为中期唐氏准确率低，所以即使是高危，绝大部分也不会是唐氏。但早唐的准确率高啊，如果早唐结果是高危，估计确诊率就不止2%了吧。哎，虽然不想自己吓自己，但是忍不住去想啊。