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[唐氏筛查]

给你们信心:胎停一次,RH阴性稀有血型,第二次孕早期见红保胎,中期唐氏高风险,晚期妊娠期糖尿病,羊水多,现在宝宝两岁了!

楼主: 瓦菲
97414159 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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2014年12月1日,我来过,我留言:
不停地有来自播种网的姐妹们加我扣扣,所以两年后,我又回来了,给姐妹们信心!给还在备孕的姐妹们打气!绝望在前方,希望在转角!

当初我呆在暗无天日的井里,悲观,紧张,绝望~~~在播种网认识到菲菲,倩妞,酱子,不知道获得了多少的勇气!

我一次怀孕,却意外胎停,流产之后发现自己是稀有血型,和老公血型不匹配;绝望地调理身体半年,把自己折腾得跟个神经病似得。第二次怀孕,从怀上开始就见红,好不容孕早期过去了,却唐氏高风险,羊水少,妊娠期糖尿病....往事不堪回首。终于都过去了。。

我的女儿两岁三个月了,她会背诗,唱英文儿歌,中文儿歌,会畅通无阻的沟通~~~会甜甜地告诉我,妈妈最爱我, 我爱妈妈!

生命只是一个历程,等待是一种奢侈,但是无论如何,我相信每一个人都会得到自己想要的,因为我们付出过,就一定会有获得!也许此时你很苦,但是一定要明白,苦尽会甘来!




刚刚经历过惊心动魄的孕早期,才享受一个月零几天的准妈的快乐。突然,4月16日拿到了早期唐氏筛选的报告,21位染色体高风险1:25。拿到报告的那一刻,手发抖。怎么会这样?!医生建议我第二天去东莞市妇幼保健院,找产前诊断室。

 

 

 

只记得,那一天,回公司的路上,在出租车里泪水狂流,没有堕过胎,偶尔有点性格的小缺点,但是人生无大错,无大恶,虽然我推迟了生育计划,我只是想通过自己的努力创造更加稳定的工作和生活,我才29岁,也谈不上高龄,怎么会这样?

 

 

 

勉强回到公司处理了一下工作。打电话预约了妇幼保健院的医生。晚上老公回家的时候,我正在炒菜,看到他回家,只知道哭,彼此无言,无法安慰对方。

 

 

 

第二天,4月17日5点多就起床了,两个人都一夜无法入睡,与其等待天亮,还不如处理一下工作。8点到了医院。医生看了报告,告诉我,通常筛查到唐氏高风险就要做产前诊断,也就是羊水穿刺。而考虑到我是稀有血型(RH阴性),暂时不规则抗体是阴性,所以即使是羊水穿刺都是高危高风险,除了有流产的风险之外,还担心产生RH溶血,所以东莞市妇幼也不敢做。唯一的选择就是无创染色体检查,或者去广州胎儿中心去咨询。到那个时候,我对无创染色体产前诊断,一无了解。最终,我们决定去广州胎儿中心。

 
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101
十六级宝宝 |
oliviacarvel 发表于 2012-5-28 17:34
看了楼主的贴子我忍不住哭了,我早唐筛查也不是过关,1:190,高危,医生也建议我做羊穿我拒绝了,打算做无 ...

你准备什么时候去做无创啊?结果出来了麻烦回复我一下啊。祝福你的宝宝健健康康,顺利通过无创检测。
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102
十六级宝宝 |
瓦菲 发表于 2012-6-4 18:45
<br/>是的,我甚至有点心里阴暗,高危的这么多,医生都是建议羊水穿刺或者无创染色体。。
<br/>
<br/>这个都是话费很大的, ...
<br/><br/>我同事是高危,做了羊水穿刺,但是培养失败,没有检测出来,医生让她再穿一次,她一气之下决定不做了,最后生出的宝宝非常健康,已经三岁了。
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103
八级宝宝 |
我是早期唐筛高危,明天准备去做无创了!昨天在手机上就看到楼主的帖子,今天又在别人的贴子里跟到你的贴子,希望接到你的好运气,希望明天的无创结果准确无误低危通过!
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瓦菲 (楼主)
104
十四级宝宝 |
yunleyunle 发表于 2012-6-5 16:33
<br/>本帖最后由 yunleyunle 于 2012-6-5 16:34 编辑 oliviacarvel 发表于 2012-5-28 17:34
<br/>看了楼主的贴子我 ...
<br/><br/>你那个宫颈机能不全是怎么回事呀。
<br/>
<br/>早唐准确率确实高些。但是我知道的2%是所有的确诊数字哦
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瓦菲 (楼主)
105
十四级宝宝 |
虹爱宝宝1 发表于 2012-6-5 17:34
<br/>我是早期唐筛高危,明天准备去做无创了!昨天在手机上就看到楼主的帖子,今天又在别人的贴子里跟到你的贴子 ...
<br/><br/>一定会的顺利的。祝福你。
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瓦菲 (楼主)
106
十四级宝宝 |
yunleyunle 发表于 2012-6-5 16:36
<br/>我同事是高危,做了羊水穿刺,但是培养失败,没有检测出来,医生让她再穿一次,她一气之下决定不做了,最 ...
<br/><br/>是了,羊水穿刺要培养细胞,也很麻烦。流产是一大风险,另外就是宫内感染。
<br/>
<br/>
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瓦菲 (楼主)
107
十四级宝宝 |

yunleyunle 发表于 2012-6-5 16:21 我怎么听说很多医院自称无创dna的准确率是99%呢。对了,你做无创dna的结果为什么是低危或高危啊,我看上 ...
1) 99%不可能,因为7.5%的嵌入式染色体变异查不出来,92.5%的唐氏是多了条染色体可以测序法看的出。羊水穿刺都才96% 2)我的结果是只报高风险低风险 3)那个赔偿20W是因为无创染色体的费用里面包含了保险。
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瓦菲 (楼主)
108
十四级宝宝 |
yunleyunle 发表于 2012-6-5 16:24
<br/>本帖最后由 yunleyunle 于 2012-6-5 16:24 编辑 瓦菲 发表于 2012-5-25 14:04
<br/>我写这个帖子,把我的知识 ...
<br/><br/>不是14对,是查18,21,和13这三条.XY 也能看。
<br/>
<br/>羊水穿刺可以看所有的染色体,但是不包括基因突变
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瓦菲 (楼主)
109
十四级宝宝 |
yunleyunle 发表于 2012-6-5 16:18
<br/>原来体重也有影响的啊,完了,昨天医生让填写体重,我填了60公斤,早知道少填点好了。不过听了你的话我也 ...
<br/><br/>这个是一个软件计算,身高体重年龄,NT, 游离HCG,甲胎蛋白,加进去计算。。。
<br/>
<br/>所以不准确啊
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瓦菲 (楼主)
110
十四级宝宝 |
yunleyunle 发表于 2012-6-5 16:15
<br/>天啊,孕周差一周结果就是天壤之别啊?
<br/><br/>因为孕周不同,血值里对应的数值也不同。例如游离HCG , 12周比11周要低,如果本来孕妇是11周,你按12周计算,值就很高了,这样风险就高。
<br/>
<br/>还有我觉得和月经周期都有关。
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