正在纠结要不要做！

对，在播种上看过两个帖子，都是唐筛低危的妈妈结果生出来唐氏儿，那种伤痛真是看一遍心里疼一遍啊，真不知道那两个妈妈是怎么挺过来的。

唐筛实在太不准了，我个人觉得，那种抽孕妇血测胎儿DNA的无创基因检测方法才是王道，应该逐渐淘汰掉以前那种唐筛，那个唐筛太害人了。

原帖由 in_fashion 于 2011-9-15 11:01 发表 对，在播种上看过两个帖子，都是唐筛低危的妈妈结果生出来唐氏儿，那种伤痛真是看一遍心里疼一遍啊，真不知道那两个妈妈是怎么挺过来的。唐筛实在太不准了，我个人觉得，那种抽孕妇血测胎儿DNA的无创基因检测方法才是王道，应该逐渐淘汰掉以前那种唐筛，那个唐筛太害人了。

非常同意，又不准，还要检查，简直就是一种折磨，不过现在还是只要稍微大一点的地方的妈妈可以做无创产前检测，希望这个检测可以赶快普及普及

 

   

原帖由 math_why 于 2011-9-15 09:30 发表       唐筛是现在孕检都要做的项目，主要是查21三体。最后结果是一个概率值，计算是通过母体血液的指标，孕妇的年龄，还有就是孕周。       其中计算出的结果，非常可能出错的原因，就是孕周大小，自己的生理周期不准的话，一定要按照B超单的孕周填写，否者很有可能会出现“唐筛高危”。       唐筛时间最好选在16周左右，这样即使是高危还可以做进一步检查，比如羊水穿刺，无创基因检测，羊水穿刺是在18-22周做。无创基因检测在14-28周做最好，这个现在很少，全国只有少数省会城市才有（比如、北京、上海、重庆、武汉等，结果都是到华大基因分析），价格和羊水穿刺差不多2000多点，好处就是只抽母体的静脉就能查21三体。缺点是对其他基因研究不成熟。如果提示其他基因可能异常的话，就必须再做羊水穿刺。      有经济条件的建议大家不去做200多的那个唐筛，假阳性太多，我一天拿报告的就有几十个。直接做无创基因检测，18周左右最好。      不幸的是，我实际孕周偏小，唐筛结果就出现假阳性。现在做无创基因的结果是21三体低危，57亿分之一。但是有一组染色体可能异常。还是要去做羊水穿刺检查，现在很担心啊。 ...

 

楼主，我也做了无创基因，也是低危，但报告和短信上都没有提及其他染色体哦，怎么你的会有呢？

唐筛只是个机率，并不是结果。我家大宝那时我做过了，我也忘记了我是哪个指标高了，医生让我再做羊水穿刺，我吓坏了，因为我的姑妈是妇科教授，赶快给她打电话，我把数值报给她后，她说你别管这个了，更不要去做什么羊水穿刺，没问题的。她对我做这类检查嗤之以鼻，嫌我给自己找麻烦。现在想想还不如不做，搞得自己天天提心吊胆的过日子。后来我听我姑妈的，事实证明我的大宝也确实是健健康康的孩子。只要是家里没有遗传病史的，多数的孩子都是没有什么问题的，而有一些毛病，比如智力等并不是做了就能发现的。所以这次生二宝，只要医生不强迫我一定要查，我是肯定不再查了，不想再给自己添堵了，拥有好心情比什么都重要。

原帖由 月色小百合 于 2011-9-15 09:51 发表 我在12周的时候做了NT和早唐验血，都是合格的，医生还是让我16周再去做中唐，我是不打算做了，弄出个高危还自己吓自己。国外早唐合格的都不用再做中唐的。

这位妈妈，我就是12周做了NT和早唐合格，中唐有免费券去做了结果变成高危，闹心得很！！！后来去做了无创基因的才让自己放心下来~~~

那要不要做这个呢？听JMM这么一说还真犹豫，我和老公家都没有遗传病史，而且我们孕前也有检查过优生项目，一切正常。你们说还需要做唐筛吗？

原帖由 守望的天使 于 2011-9-15 15:02 发表 那要不要做这个呢？听JMM这么一说还真犹豫，我和老公家都没有遗传病史，而且我们孕前也有检查过优生项目，一切正常。你们说还需要做唐筛吗？

这位姐妹，多数单纯21三体型唐氏综合征患者的产生是由于配子形成中随机发生的，其父母多正常，没有家族史，所以和家族遗传病史关系不大，是随机发生的，与孕妇高龄密切相关，真的就是个运气问题呀。