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【关于唐氏筛查】我不得不说的话（一个成功升级的妈咪的肺腑之言）

81幸运

发表于 2010-11-2 13:52 |举报

190309148 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝快乐家庭幸福!

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说真的，我真的是好心才写下这篇帖子的，不知道会不会有人看了不高兴。

我先说明：如果有不同见解欢迎探讨。

如果想出言不逊，请绕道！

我真的是说出我自己的真实想法，只是凭借粗浅的知识说出自己的想法而已，希望对正在孕育宝宝的准妈妈们有帮助！

老天保佑，纯粹好心，不要招来不好听的言论！

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知识普及（我不是学医的。有说的不对的地方欢迎指出）

唐氏儿，既是先天愚型儿，21三体。

唐诗筛查，抽取孕妇血液，根据血值，代入公式。结合孕妇年龄孕周等情况计算出怀有唐氏儿的风险程度。比如1：1000.这个的意思是同样年龄同样身高同样体重同样孕周同样血液水平的孕妇中1000人会有1人怀有唐氏儿。迷糊吧？人与人之间是没有可比性的。

目前筛查唐氏儿的方法有早期唐筛和中期唐筛。早唐结合BC即NT。

NT为胎儿颈后部透明带。厚度不超过0.3CM（有的医院为0.25)都为正常。

在这里必须要多说几句。

1.NT的检查跟孕周有很大关系。在11--14周之间。越晚检查数值越小越安全。

举例，同样的NT为0.1 A孕妇是12周检查的。B孕妇是13周检查的，虽然都是0.1但是哪个风险更小？当然是B。因为NT随着孕周的增加而增加。

2.NT跟胎儿的头臀颈有关。同样的数值，胎儿越大数值越小越安全。因为孩子长大了NT也要长。

3.NT的测量要求BC医生有专业的资格证书。不是没个BC医生都能做的。这个对技术要求非常非常之高。技术不好误差也会很大。

中唐，就是抽血啊，抽血前要确定孕周。以BC为准。

目前常用的有二联法和三联法。

检查的项目不一样。有的检查21三体 18三体神经管畸形。有的则不检查18三体。

目前排除唐氏儿的确诊手段有早期的绒毛穿刺。和中期的羊水穿刺以及晚期的脐带血穿刺。

[ 本帖最后由 81幸运于 2010-11-2 14:25 编辑 ]

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yingzi008

21 楼

九级宝宝 | 发表于 2010-11-2 18:45

学习一下，只希望宝宝健健康康就好

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凌果果

22 楼

十一级宝宝 | 发表于 2010-11-2 18:53

楼主是明白人

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小南妈妈

23 楼

三级宝宝 | 发表于 2010-11-2 19:54

学习了，请教楼主

月经推算孕周16周，唐筛结果低危——实际孕周15周，即相差7天，对结果有影响么？？？

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宝贝儿兔

24 楼

十级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:03

前几天我才拿到唐氏的检查结果，是1：2400多，找自己单子的时候，看见有的人是1：4、5千，就觉得自己的风险值还是比人家的高哦，还是会有些担心的，不过查了毕竟是低危，还是放心一点的。我抽血的时候是16+6，医院在单子上写的是16周，在13+3的时候医生还跟我说宝宝偏大一点呢，不知道这个会影响结果不，早期的唐氏nt没有做，因为我检查的医院技术不到。。。。。怀个宝宝真的才体会到了各种担心。。。。觉得有点累

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81幸运 (楼主)

25 楼

十五级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:16

原帖由 小南妈妈 于 2010-11-2 19:54 发表学习了，请教楼主月经推算孕周16周，唐筛结果低危——实际孕周15周，即相差7天，对结果有影响么？？？

我记得问过医生，好像是说相差一周以内不影响

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stonein

26 楼

天使宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:17

非常支持和感谢楼主的宝贵意见。我前期见红心里一直都不踏实。唐筛做了结果还没出，现在打算先去做羊穿。如果有问题不用后悔一生，如果没问题，早点结束担心。

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81幸运 (楼主)

27 楼

十五级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:18

原帖由 宝贝儿兔 于 2010-11-2 20:03 发表前几天我才拿到唐氏的检查结果，是1：2400多，找自己单子的时候，看见有的人是1：4、5千，就觉得自己的风险值还是比人家的高哦，还是会有些担心的，不过查了毕竟是低危，还是放心一点的。我抽血的时候是16+6，医院在单子上写的是16周，在13+3的时候医生还跟我说宝宝偏大一点呢，不知道这个会影响结果不，早期的唐氏nt没有做，因为我检查的医院技术不到。。。。。怀个宝宝真的才体会到了各种担心。。。。觉得有点累

我当时是1：782呢

我同学同事分别的1：19000 ，1：8000，

我当时真是担心啊！

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