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说真的，我真的是好心才写下这篇帖子的，不知道会不会有人看了不高兴。 我先说明：如果有不同见解欢迎探讨。 如果想出言不逊，请绕道！ 我真的是说出我自己的真实想法，只是凭借粗浅的知识说出自己的想法而已，希望对正在孕育宝宝的准妈妈们有帮助！ 老天保佑，纯粹好心，不要招来不好听的言论！ ===================================== 知识普及（我不是学医的。有说的不对的地方欢迎指出） 唐氏儿，既是先天愚型儿，21三体。 唐诗筛查，抽取孕妇血液，根据血值，代入公式。结合孕妇年龄孕周等情况计算出怀有唐氏儿的风险程度。比如1：1000.这个的意思是同样年龄同样身高同样体重同样孕周同样血液水平的孕妇中1000人会有1人怀有唐氏儿。迷糊吧？人与人之间是没有可比性的。
目前筛查唐氏儿的方法有早期唐筛和中期唐筛。早唐结合BC即NT。 NT为胎儿颈后部透明带。厚度不超过0.3CM（有的医院为0.25)都为正常。
在这里必须要多说几句。 1.NT的检查跟孕周有很大关系。在11--14周之间。越晚检查数值越小越安全。 举例，同样的NT为0.1 A孕妇是12周检查的。B孕妇是13周检查的，虽然都是0.1但是哪个风险更小？当然是B。因为NT随着孕周的增加而增加。 2.NT跟胎儿的头臀颈有关。同样的数值，胎儿越大数值越小越安全。因为孩子长大了NT也要长。 3.NT的测量要求BC医生有专业的资格证书。不是没个BC医生都能做的。这个对技术要求非常非常之高。技术不好误差也会很大。
中唐，就是抽血啊，抽血前要确定孕周。以BC为准。 目前常用的有二联法和三联法。 检查的项目不一样。有的检查21三体 18三体 神经管畸形。有的则不检查18三体。
目前排除唐氏儿的确诊手段有早期的绒毛穿刺。和中期的羊水穿刺以及晚期的脐带血穿刺。 [ 本帖最后由 81幸运 于 2010-11-2 14:25 编辑 ] |
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