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【关于唐氏筛查】我不得不说的话（一个成功升级的妈咪的肺腑之言）

81幸运

发表于 2010-11-2 13:52 |举报

190448148 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝快乐家庭幸福!

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说真的，我真的是好心才写下这篇帖子的，不知道会不会有人看了不高兴。

我先说明：如果有不同见解欢迎探讨。

如果想出言不逊，请绕道！

我真的是说出我自己的真实想法，只是凭借粗浅的知识说出自己的想法而已，希望对正在孕育宝宝的准妈妈们有帮助！

老天保佑，纯粹好心，不要招来不好听的言论！

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知识普及（我不是学医的。有说的不对的地方欢迎指出）

唐氏儿，既是先天愚型儿，21三体。

唐诗筛查，抽取孕妇血液，根据血值，代入公式。结合孕妇年龄孕周等情况计算出怀有唐氏儿的风险程度。比如1：1000.这个的意思是同样年龄同样身高同样体重同样孕周同样血液水平的孕妇中1000人会有1人怀有唐氏儿。迷糊吧？人与人之间是没有可比性的。

目前筛查唐氏儿的方法有早期唐筛和中期唐筛。早唐结合BC即NT。

NT为胎儿颈后部透明带。厚度不超过0.3CM（有的医院为0.25)都为正常。

在这里必须要多说几句。

1.NT的检查跟孕周有很大关系。在11--14周之间。越晚检查数值越小越安全。

举例，同样的NT为0.1 A孕妇是12周检查的。B孕妇是13周检查的，虽然都是0.1但是哪个风险更小？当然是B。因为NT随着孕周的增加而增加。

2.NT跟胎儿的头臀颈有关。同样的数值，胎儿越大数值越小越安全。因为孩子长大了NT也要长。

3.NT的测量要求BC医生有专业的资格证书。不是没个BC医生都能做的。这个对技术要求非常非常之高。技术不好误差也会很大。

中唐，就是抽血啊，抽血前要确定孕周。以BC为准。

目前常用的有二联法和三联法。

检查的项目不一样。有的检查21三体 18三体神经管畸形。有的则不检查18三体。

目前排除唐氏儿的确诊手段有早期的绒毛穿刺。和中期的羊水穿刺以及晚期的脐带血穿刺。

[ 本帖最后由 81幸运于 2010-11-2 14:25 编辑 ]

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81幸运 (楼主)

31 楼

十五级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:20

原帖由 牛老婆 于 2010-11-2 20:19 发表楼主有心了唐氏一直是我孕期担心的一个问题虽然我唐氏检查出来是低危 NT也正常但是因为孕早期感冒吃药加上见红所以心里一直耿耿于怀不过现在宝宝快出生了我也不想那么多了反而后悔孕期一直那么纠结和担心应该对宝宝有信心我相信宝宝一定是健康的" /> " /> " />

早期吃药如果对孩子有影响BC肯定能看出来，你马上要生了，检查都做了说明没有问题啊，安心待产吧！一定没有问题的！

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81幸运 (楼主)

32 楼

十五级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:22

原帖由 萌萌娘 于 2010-11-2 16:48 发表今天刚拿到报告…21体虽然是低危，但是1:410…还是有点担心

恩，这种中度风险最让人纠结啊，不过我当时是1：782.跟我同学那个1：1万九千比起来风险高太多了

我咨询了两次遗传中心的大夫，人家都不建议羊水穿刺

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81幸运 (楼主)

33 楼

十五级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:22

原帖由 插头宝宝 于 2010-11-2 18:12 发表我觉得，事物存在即合理既然医院有唐筛这项检查，那么说明这个检查还是有必要性的，很多MM也说了，唐筛检查很便宜，医院总不可能指望这个赚钱对吧，大家都是希望宝宝是健康的，所以我觉得不要讳疾忌医，该检查的就去检查，不用讨论唐筛准与不准的问题，宝宝健健康康才是做父母的最大心愿

对，唐氏筛查还是目前最经济最安全的方法啊！

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牛老婆

34 楼

七级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:23

原帖由 81幸运 于 2010-11-2 20:20 发表早期吃药如果对孩子有影响BC肯定能看出来，你马上要生了，检查都做了说明没有问题啊，安心待产吧！一定没有问题的！

谢谢楼主！

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stonein

35 楼

天使宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:23

原帖由 81幸运 于 2010-11-2 20:19 发表祝福楼主顺利生下健康的小宝宝" />

谢谢，也希望各位姐妹的宝宝平安和健康。随着孕周的增长我对宝宝的要求也越来越低，不管宝宝的性别长相如何，是否聪明都不重要。只希望宝宝是个正常人就行。

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爱上有缘人

36 楼

十四级宝宝 | 发表于 2010-11-2 20:49

虽然可能性不大，但还是做了放心啊。

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rageangel114	37 楼禁止发言 \| 发表于 2010-11-2 22:40 提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽
rageangel114	回复举报
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