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记录我的羊水穿刺和基因芯片检查过程 2018年8月底记录： 肚子里的小哪吒又在扑腾，我抽出时间记录一下。 从8月20号四维以来，我们夫妻俩就没有平静过，一直在担惊受怕中度日。四维单上的“侧脑室增宽1厘米和羊水偏多”把我们从平静的孕期状态又拎到了住院时那段日子。而且先兆流产可以用药来控制，这个毫无办法。 病急乱投医，很有道理。我开始慌张地到处挂号，挂专家挂名医，一天时间，从诸暨跑到杭州，再辗转到绍兴。无论是诸暨最为热心的周跃群医生，还是杭州潘永年教授，绍兴史晓梁教授，都让我做个羊水穿刺比较安心。 不仅看医生，我还问遍了身边的新手妈妈和二胎妈妈，希望从交流中获得一点有用的信息或是支撑自己的勇气，如果有同样症状，人家又恢复得挺好，我就觉得安慰不少。 当然，最重要的还是观察和复查，等待增宽被吸收，羊水量减少。我不停地吃青皮核桃、亚麻酸粉泡水，觉得可以补脑益智，使得小哪吒快点有效吸收。 在周医生和他老婆的帮助下，我们得到了绍兴妇保插队羊水穿刺的资格。之前也咨询过省妇保，穿刺已不能做了，因为我的孕周已达23周，省妇保不允许这个时间节点再做。[尴尬]又托楚爸老家直埠亲戚也约了省人民医院的羊穿，抽血挂号，上千元，也求到了羊穿的资格。 最后还是选择在绍兴妇保做。 昨天，抽了个基本的血常规和穿刺手续费，付了毛千。今天一大早，拿了血检结果，在“产前诊断科室”等待护士。到了8点40，才有护士到场，节奏挺慢，不是我想象中人挤人的场面。我是2号，上了厕所，很快叫到了。 换上拖鞋，等着一号穿刺结束。不到十分钟，就轮到我了。 推开门，里面是一张妇科床，一个护士让我躺下，用b超简单扫了一下，问我几周。我说23周多，她们说我的肚子有点大。一个年纪稍大的医生走了过来，也附和说肚子真是异常的大，让我的担忧之情不停加深。护士指了指b超过的位置，示意这是扎针点，医生左手拿碘酒给我消毒，右手拿起了一根长长的针管，似乎也是棕色的，我不敢再看，闭上眼睛，就感到细细的针已经插入，不疼。不久，一股涨股股的感觉袭来，应该是羊水在抽出，医生弃去一些，继续吸。第三个护士说好了，医生快速拔下长针头，掀去盖布，我如释重负。起身，发现腿很酸很软，不知道是吓的还是“身体被掏空”的真切感受。这也是我在16、7周左右纠结中选择做无创的原因，我怕羊穿导致的流产。毕竟我这个孩子，来得太不容易，总是想尽办法去保卫他的安全。 楚爸在手术室外也是心事重重。接着，他将这管微黄清澈的羊水拿到对面楼的张涛主任那里，出于对孩子的负责，又选择了最贵的那档——做基因芯片，比Bobs高级和全面一些，由张主任交付给北京的一处研究机构，交了3200，我就进入到住院病房休息观察。 哪吒似乎有些不适应，一直在动。也许是骤然减少的游泳池水让他有点无所适从。护士隔不久就来摸摸有无宫缩，和我们说一些注意事项，听了胎心，还好，暂时没有异常。 2点半，归还我们的健康卡，办理出院手续。 医院还给我们需要的开了请假单，比较人性化[强]。好好休息，哪吒，我们一起扛过去！妈妈相信你是个坚强的孩子！ 9月20号左右记录： 9月11号，做了糖耐检查，居然并不是我想象中的无恙，而且问题挺多。于是，在俞莉医生的疾风暴雨之批评中，乖乖接受住院的治疗方法，以测出胰岛素治疗的量，自己可以有的放矢的手段。住院到18号出院。 也刚好与羊穿结果相距20多天，等到了孩子羊水穿刺的结果：一切正常！我在狂喜的同时，又看到了另一份基因芯片结果……显示：孩子13号染色体有个点微重复，我又陷入更为痛苦的焦虑不安，查阅了大量染色体资料和各种可怕的疑难杂症，忍不住不对号入座，我半夜不睡，也偶尔恐惧流泪。 看了很多基因库资料和“柚”帖后，再与张涛主任联系，他冷静地告知这个微重复没有临床意义，当然我们夫妻如能再出钱做基因芯片，查出遗传我俩中一个的，那就毫不用揪心。好，再付了3200抽了夫妻俩的血，再等待半个月后，接到研究处电话️居然是遗传了我，我也是这个染色体有微重复。但我觉得我也没什么不正常。那就可以安心诞下他了！ 接下来我上班的状态有点过high，所以也没料到会走步晕倒摔跤的严重后果……自责和反思得像党员检讨自己一样[偷笑]，才不至于在最后一月重蹈覆辙！ |
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