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唐氏筛查结果高危，1比117。大夫建议做羊水穿刺。现在羊穿的结果出来了，有一个报告显示21号染色体没有异常，但是有一个报告显示的是21号染色体有异常。在贴吧里问的网友，他们说我这种情况是21三体嵌合体，比例为2.43%，说比较接近正常宝宝。可是我现在还是很担心。根据这个报告的结果来看，有没有可能是假嵌合体？47，xn，+21[1](sc)/46，xn[40]，异常染色体后面的sc代表单个培养瓶的单核细胞，可是正常染色体的后面没有标注sc，这是什么情况？我这个羊穿到底是培养了一瓶，还是培养了两瓶啊？现在大夫建议我们做脐带血穿刺，翻盘的几率大吗？真的好希望是假嵌合体。希望大神能够帮我分析分析，谢谢了，心里很乱，很着急。也很担心老婆的心理状态。她知道结果后，哭了很久，真的希望能翻盘，真的不想她遭罪，不想她承受引产的痛苦。 |
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