唐氏筛查结果高危,1比117。大夫建议做羊水穿刺。现在羊穿的结果出来了,有一个报告显示21号染色体没有异常,但是有一个报告显示的是21号染色体有异常。在贴吧里问的网友,他们说我这种情况是21三体嵌合体,比例为2.43%,说比较接近正常宝宝。可是我现在还是很担心。根据这个报告的结果来看,有没有可能是假嵌合体?47,xn,+21[1](sc)/46,xn[40],异常染色体后面的sc代表单个培养瓶的单核细胞,可是正常染色体的后面没有标注sc,这是什么情况?我这个羊穿到底是培养了一瓶,还是培养了两瓶啊?现在大夫建议我们做脐带血穿刺,翻盘的几率大吗?真的好希望是假嵌合体。希望大神能够帮我分析分析,谢谢了,心里很乱,很着急。也很担心老婆的心理状态。她知道结果后,哭了很久,真的希望能翻盘,真的不想她遭罪,不想她承受引产的痛苦。 |
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