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双方同类型地中海贫血，历经一次人流，一次引产，历时三年终于迎来了我的小公主。

q1518652620590

来自疯狂造人 |举报

483973730 楼主直达楼

谢赞，祝你好孕快快来

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2015年，25岁在最合适的年龄，我和老公结婚了。15年的8月份登记结婚，在婚姻登记所建议抽血检验两人身体合适结婚不。当时想着我俩都身体健康，检检也无妨。抽完血随口问了一下结果什么时候出来，工作人员说结果出来一个星期内如果是有问题的话会电话通知当事人。反之没接到电话通知那么结果就是没问题的。回到家，本以为不会接到电话的。结果差不多过去一个星期就在最后一天，接到电话说你俩的血液检查出来是地贫携带者，要我们自己去医院做进一步检查。当时完全蒙了，地贫，多么陌生的两个字。立刻百度搜索，度娘说地贫携带者如果不是同类型的，生小孩是不会重度地贫的。只会是健康50%和携带型50%。小孩是可以生下来的。如果双方是同类型的，那么就会有25%会是重度地贫，25%会是健康的，50%是携带型的。当时还觉得那么我和老公还有希望不是同类型的。就去当地的市妇幼保健院做地贫基因检测。等了半个月，结果出来了，发现我和老公的基因突变点一模一样，我们是同类型地贫B塔。意味着我们要生健康的宝宝，就必须走比别人难的路。关键还是女方会受的痛苦会多很多很多。但我的婚姻生活才刚开始，不想放弃我的婚姻。所以难走我也会咬牙走下去。
就这样我们接受了现实，结婚后我也开始了备孕。备孕的第三个月也就是15年的11月，我就发现我怀上了。当时好高兴立刻去做B超确认，因为天数还小那次B超都还没能照出胎心。当时自己觉得只要确认是在宫内受孕就好。然后一直到16年1月份，那时候刚好两个多月，我们想去检查一下宝宝在肚子里情况，好早点去南宁医科大做胎儿的基因检测。结果又是晴天霹雳，B超显示我的宝宝在肚子里面已经胎停了。当时的我蒙了，胎停，又是两个陌生的字眼。发生在我身上了。不死心哭着找了好几家医院问情况，都是一看B超单就摇头，说差不多70天了还没有胎心，是没有希望了，要我尽早处理。绝望的我只能听从医生的，入院进行人流。
手术完，生活还是得继续，我努力调理身体，想再早点再怀上。调理要全方面的做检测，什么不孕不育七项，性激素六项等等，该检查的我都检查完。只差系统检查没有做，因为医生说一次胎停不用做系统检查。一系列检查下来发现我自身的孕酮偏低。估计就是孕酮低才导致胎停。由于我经历了一次胎停，我就更心急想要宝宝，结果却是越急越不得，就连排卵在医院天天阴超检测排卵，都没法让我快速受孕。后来我直接回家顺其自然了。终于在17年的1月底发现自己又怀孕了，这次怀孕不敢马虎了，立即去医院进行检查，开始三个月的保胎之路。这三个月每天一支黄体酮一支HCG天天打，每个星期抽血化验激素水平。终于给我熬到3个月胎儿稳定，才敢去做地贫基因检测。我选择做抽绒毛做基因检测，因为抽羊水要宝宝到4个月以上才能做。那时候胎儿如果有问题，月份那么大也不好做人流只能引产。
欢天喜地的去做基因检测，因为我们都觉得四分之三的机会可以生下宝宝，我们的胜算还是很大的。做完基因检测等结果等了半个月。结果又是重重的一击，宝宝是重度地贫，不能生下来，只能引产。我还是只能哭，哭着说我能不能生下他，他在我肚子里活得好好的，现在一张纸就决定掉了他的生命。当时的已经差不多四个月了。但是还是不能容我任性，生下重度地贫儿，是要一辈子输血的，孩子一辈子都是活在病痛中。那是4月底时候入院进行引产，因为身体对引产的药物不敏感，所以我足足住了一个星期的医院，才把小孩娩下来。
经历了两次不得，心里和身体的创伤和疼痛让我对要个健康的宝宝的希望变成了不敢望了。但还是那句老话，生活还在继续。引产完了我还是努力调理身体，天天跑步锻炼身体，结果引产完的第四个月我又怀上了宝宝，这次知道自己怀宝宝了，没有了前两次的喜悦，反而更多的是害怕，怕终究是空欢喜一场空。这次还是要保胎，还是每天两针，还是每个星期抽血。还是等着月份够了去南宁做胎儿绒毛基因检测。17年11月份绒毛基因的结果出来，我拿着那张纸看了无数遍，问了医生好多次。我的四分之一幸运宝宝找到我了，这次我的宝宝是健康了，是没有我们夫妻的一点点地贫基因，是个健健康康的人，以后结婚生子不用经历她妈妈那么多的苦难。
整个孕期非常的轻松，宝宝非常的乖，今年的6月4号顺转剖终于迎来了我的小公主。感恩所有，感谢所有的亲人支持。让我最难过痛苦的时候坚持下来了。

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q1515312873560

121 楼

十四级宝宝 | 产后（二宝）恢复期 | | 来自疯狂造人

恭喜楼主！不容易啊！

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爱猫的大狮子要生宝宝了

122 楼

十四级宝宝 | | 来自疯狂造人

回复 宝宝贝熊
我老公的哥，嫂子和你们情况一样，也是开始怀孕了，然后自己流掉了，后面过几个月又怀孕了，4个月又检查出问题了我嫂舍不得，不敢告诉我哥，6个月了我哥才知道，后面早产生了个儿子重度地平，在医院治疗，一个多月花了10多万，现在小孩3岁了，很瘦，每个月都要输2次血，小孩每天都要吃药，那药死贵平均一天光是吃药的钱200多，一个月下来光是要费都差不多7000，医生说要换骨髓，本来一个中等家庭，给折磨的，我老公都...

明明知道孩子不健康还留下，这不是自己找罪受还让孩子痛苦吗？30多岁也还年轻可以再要，真不知道怎么想的，一辈子的事呀！

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坚持就会越来越顺

123 楼

十级宝宝 | | 来自疯狂造人

回复 汤圆君
楼主这个当妈妈的过程真不容易，祝福以后顺利。

大多数公婆只知道他们儿子再生了儿子才能传宗接代，如果先生了女儿，下一个就会有意无意，其实是刻意的说要孙子，其实生男生女，和公婆有多大关系？如果是女孩，在生活中，也是各种不如男孩好的意识。。。自己的孩子自己疼惜，别人的想法我们又控制不住，姐妹儿好好的

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健健康康的李小宝

124 楼

七级宝宝 | | 来自疯狂造人

我和我老公也是贝塔型的地贫基因，好心塞，5月份我引产掉一个地贫重型的男宝宝，现在又开始备孕了，压力好大，不知道该不该怀孕，想想都要哭

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想要宝宝的小豆儿

125 楼

五级宝宝 | 备孕达人（大宝） | | 来自疯狂造人

恭喜恭喜

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q1518652620590 (楼主)

126 楼

七级宝宝 | 产后（大宝）恢复期 | | 来自疯狂造人

回复 健健康康的李小宝
我和我老公也是贝塔型的地贫基因，好心塞，5月份我引产掉一个地贫重型的男宝宝，现在又开始备孕了，压力好大，不知道该不该怀孕，想想都要哭

你现在的心情我特别能理解，因为我就是这样经历过来的。你要坚强！下一个一定会是健康的。你一定要调理好身体才要，一切要以自己的身体为主。下次一定要去做绒毛基因检测，不要再等那么大才去做检测，太伤身体了。我上次引产是因为我本身要保胎，所以要接近三个月稳定了才能放心去做绒毛基因检测，事实上绒毛基因检测8至14周都可以去做。

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