唐筛低风险,正好碰上无创免费,就去做了无创,做完都忘记这事了,因为觉得自己二胎了肯定没问题。结果十多天后接到电话说唐氏三项低风险,8号染色体偏多,一脸懵逼。去医院拿到纸质检查结果,第一页三项低风险,比别人多出的第二页上写着8号染色体偏多,但是提示准确率不高,也没盖章也没签字,医院建议去长沙妇幼做进一步检查。一下子慌了,上网查各种资料案例和8号染色体偏多的症状,说什么的都有,都不知道该相信哪个。 和家人商量后,还是决定去长沙妇幼做羊水穿刺,虽然自己很害怕也很排斥,等周末过后去妇幼见医生,医生说无创对其他染色体检查准确率确实不高,但也有风险必须重视必须羊穿。之前挣扎了几天已经做好心理准备了,做就做吧,当天下午就做羊穿了,没想象中的那么可怕。我做了基因芯片加核型分析,接下来就等着十五天出来的基因芯片结果。回家后刚开始很淡定,快接近十五天时越来越紧张,害怕接到医院的电话,因为当时医生说如果有问题十五天就会打电话通知,没问题就等一个月的核型分析结果一起通知。今天第十七天,终于忍不住打电话过去问,基因芯片结果没问题。心里的大石头终于落地了,基因芯片检测是针对我这种染色体偏多重复的,这个没问题的话,核型分析更没问题了。现在就安心再等半个月了,啰嗦写了这么多,希望给有同样问题的姐妹正能量,羊穿不可怕,无创对唐氏三项之外的其他染色体检查准确率不高,翻盘机会很大。 |