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之前胎停过两次，都是在五十天左右。第二次做了胚胎染色体检查，发现第十四条和第九条染色体异常，但是医生说这种情况胚胎早期都会被淘汰。 在备孕期间我和老公做了胎停的全部检查，染色体什么的都没异常。现在已怀孕十六周，唐筛不考虑做了，想直接做无创，但是医生说我有两次不良孕产史让直接做羊水穿刺。 听说羊水穿刺有风险，造造上很多姐妹都是唐筛或无创高风险才做的羊穿，那像我这样的情况是直接做羊穿，还是做无创呢？无创好像也是筛查所有染色体，但是重点只筛查致唐氏儿的三条，这三条准确率达到百分之九十以上，而其他染色体异常报告上不显示，只会打电话口头通知，并且准确率低。 有没有有胚胎停育史但已生过平安健康的宝妈给个建议啊？是选择的无创还是羊水穿刺呢？毕竟我和老公染色体都是正常的。 |
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