之前胎停过两次,都是在五十天左右。第二次做了胚胎染色体检查,发现第十四条和第九条染色体异常,但是医生说这种情况胚胎早期都会被淘汰。 在备孕期间我和老公做了胎停的全部检查,染色体什么的都没异常。现在已怀孕十六周,唐筛不考虑做了,想直接做无创,但是医生说我有两次不良孕产史让直接做羊水穿刺。 听说羊水穿刺有风险,造造上很多姐妹都是唐筛或无创高风险才做的羊穿,那像我这样的情况是直接做羊穿,还是做无创呢?无创好像也是筛查所有染色体,但是重点只筛查致唐氏儿的三条,这三条准确率达到百分之九十以上,而其他染色体异常报告上不显示,只会打电话口头通知,并且准确率低。 有没有有胚胎停育史但已生过平安健康的宝妈给个建议啊?是选择的无创还是羊水穿刺呢?毕竟我和老公染色体都是正常的。 |
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