谢赞,祝你好孕快快来
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去年年初胎停,头胎,13周体检时发现…医生说不用检查,很常见,我强烈要求做胚胎组织基因检查,结果显示是特纳综合症,也就是性染色体缺失一个…各种查资料,问大夫,确认与父母基因无关,概率事件~安心养身体,终于去年年末又怀孕,现在已经四个半月了,期间问医生做NT什么的,医生相当肯定说没必要…我也就听大夫的,直接约了20周B超~后来发现有些唐氏儿B超看不出来,加上上次怀孕不好,我又找大夫问无创,大夫依然说没必要…我说我不放心,我都马上33周岁了…大夫说B超都能看出来,但若我总担心也不好,就帮我约了Labcorp抽血化验。结果昨天电话我说结果显示特纳综合症…很早开始就每天感觉宝宝在肚子里动了,最近这一周都动的有规律了,我不相信会是有问题的宝宝!这个OB几年不做羊穿了,只能等另一个大夫来我这里的时候做…开贴祈祷宝宝健康,羊穿顺利通过!加油!宝宝!
更新:刚做完羊穿~羊穿前做了详细的B超,医生说除了心脏现在太早看得不清楚,其它部分看起来很正常~是个可爱的女宝宝~ FISH结果三到五天后出来,详细报告10天后出来~宝宝加油!
更新:今早实在忍不住了,电话骚扰了两次医生,都说结果还没出来,护士好心帮我打电话去实验室问,然后告诉我FISH结果一切正常!羊穿真的翻盘无创结果了!好开心!激动的我在电话里就哽咽了…宝宝好给力!加油成长吧!亲们可以来接健康女宝宝棒啦! |
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