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[NT检查]

82年大龄一次39天自然流产一次17周胎儿染色体异常,第三次怀孕12周nt1.9mm,祈福

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53898105 楼主
谢赞,祝宝宝快乐家庭幸福!
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本人82年大龄,经历两次不良孕史,现在第三次怀孕12周多,回想起过去的四年备孕生活,不经历过的人不会懂那其中的苦楚。想把自己的体会和经验写下来,希望能给一些需要的人一些帮助。
13年11月因为工作忙碌,会议异常繁重,那时初生牛犊不怕虎,想着哪个女人不生孩子,一边努力工作一边没有避孕,没想到,在月经39天出了粉红色血后去医院检查才知道自己是怀孕了(平时月经不准,没在意),但先兆流产回家卧床,没想到卧床第二天清晨有三四个小时宫缩,疼痛比平时大姨妈要疼一些,出了平时月经量的血,有一团血肉模糊的块状肉质物体排出,第二天去海淀妇幼B超已经自然流产干净了,没有清宫。当时回想,其实母体对胎儿是有感应的,我在出血那天早上就感觉身体不舒服,在纠结自己是否怀孕,还犹豫开会要不要穿裙子和高跟鞋,结果当时因为正是升值的关键期,自己自尊心比较强,想各方面都表现好一些,结果在犹豫后穿了高跟鞋去上班,这是自己现在想想比较蠢的事情之一;之二是因为在北京刚买了新房装修好入住了半年,正好婆婆过来,说去逛花市买绿植,就一起去了,本来没什么,结果买绿植的过程婆婆特别爱讲话,我就在旁边站了很久,腰又些酸,后来婆婆又让换盆换土,确实弄了很久;回到家,我想着把家里的绿萝浇水,就全部挪到厕所,这期间腰酸的不行,就到卧室躺了几分钟,但想着婆婆会觉得我干活一半弄的厕所很乱(她比较喜欢干净整洁),想着刚结婚没两年,还是别让人家觉得不满意,就咬牙坚持把花弄好,这期间腰酸疼的不行,活本来不重,但是在已经要流产的时候还弯腰就真是不应该了!之三也是最严重的一条,新装修的房子既是亮味有半年以上再入住,也不要立刻要娃,现在的装修材料确实污染严重。第一次就这么过去了,胚胎没有做检测,心想失败的原因都是自己没在意,再要呗,心里没负担。
第二次是在这之后修养了半年,每月用试纸检测排卵,因为我是前位子宫比较容易怀孕,很快就在14年4月份又怀上了,因为当时还想着要马宝宝,再加上经历第一次,自己也开始想要孩子,怀孕后指标一直很好,没有出血,没有腹痛,我也一直上班,没有休假,以为会很顺利,心态一直很放松,直到糖筛高风险,我也没有特别担心,在华大基因做了无创DNA一直不出结果,在通知二次抽血时我才开始怀疑胎儿有问题,于是在十一的时候去了私立医院做B超,结果在B超床上被医生告知,胎儿已经在17周时胎死宫内了,颈部水囊肿。当时在床上一直不住嚎啕大哭,是没有心理准备的打击!老公也在旁边眼泪哗哗的流,从没见过他那么伤心过。这个瞬间在我之后的很长一段时间一直是一个痛点,不能碰触,不能回想!因当时是十一期间,建档的医院放假,最早也要等到8号医院上班,因胎儿已经在腹中没了两周多,我妈妈担心我的身体会发炎,后来就开车回老公老家医院进行的引产,毕竟老家的医院有熟人好安排些。因为月份大,就是催产,和正常生娃没啥不同,过程挺疼的,但是毕竟孩子没那么大,在加上和心里的疼比起来,就显得不算什么了。引产后老公大大松了口气,我能感受到这期间他的紧张,担心我出事。在做小月子期间,华大的结果终于出来了,最终是报的胎儿缺少一条性染色体,又称特纳综合征,特征就是胎儿颈部水囊肿,华大基因还是很谨慎和负责的。本来无创只报21、18、13,但是也将性染色体异常告知了我,并且测了我的染色体无异常。胎儿没有再做进一步确认。
这之后的两年,因为我比较较真,开始了漫长的检查路,老公一直也比较忍让和配合我。男科老公去协和看了李红军,比较有名,说能怀上男的原因不大,老公检查精子活性差一些,差了染色体无问题。我先是去协和进行了流产全套检查,没有任何问题,具体的检查项我就不列出了,大家在其他帖子里搜都有;后来我查阅资料,目前治疗胎停或者不孕不育的,北京是北医三院的王海燕和海总的商微比较厉害,上海的鲍和潍坊的付这四人最牛。因我在北京,便去了海总商微这里,拿着协和已有的检查结果,主任额外让查了男方精子DFI,女方查了NK,D-D二聚体、血小板聚集率,排三排五激素值等,结果老公勉强通过,我除了血小板聚集高其他正常。我开了阿斯匹林,老公多吃西红柿绿叶菜,让回家备孕。这期间因为我自己心病,还是想做更全面的检查,就开始病急乱投医,去了北医三院刘湘源那里查了抗体,结果其他无问题,有一个夫妻双方HLA基因相似点过多,需要做封闭抗体治疗,意思就是我和老公可能是兄妹,这个事情让我纠结了很久,当时特别难过,心想我和老公家里隔了那么遥远,我们怎么可能基因相近这么严重,后来我查了资料,HLA相似这个治疗,还是要让女性封闭抗体变成阳性,但是世界上正常的女性95%都是阴性的,也都生了孩子、这个事情就不好说了。因为我和老公的相似,他的血我不能用,刘主任让我找其他男性的血抽取淋巴细胞经提取注射到我的体内进行封闭抗体治疗,我纠结了很久,查了很多资料,最后决定不做了。当然身边确实有人做了成功的,我们不懂医学毕竟一知半解,这里就是需要大家自己决策吧,如果你一切指标都正常,就是无理由胎停,注意是12周前才叫胎停,也许可以考虑吧,但是这个在医学界很有争议,期间正好老公的高中同学从美国回来,他是研究物理医学的教授,在他的领域比较牛,我尝试着问他这种把其他男性的淋巴细胞提取注射到我的体内是否可行,他很少态度严肃的对我说,不可以,人体的免疫系统是极其复杂的,既便短期没有影响,但是它对你身体到死产生什么影响是不可预知的。这个治疗国外也很有争议。
就这样,我咨询了商微主任(说一下我的感受,商主任人虽然很厉害,有时候语气不好,但她是个负责任的好医生,推荐大家去看看,她擅长激素),她也不容易我做这个,我就按照商主任的方案监测卵泡,安排同房要娃,期间经历了闹心的霉菌性阴道炎,治疗了半年多,好事多磨吧,终于在两年后,在16年底怀孕了,这次是第三次,我的精神比较紧张,老公也很紧张,可能都是太在意,太想要孩子了吧。可怜的我们,呵呵。第三次到目前比较顺利,没有出血等症状,仅仅在第八周孕酮下降后商主任给补了三周黄体酮口服,昨天去12周产检,通过了。但是NT1.9mm,医生说正常,可是因为这个值和上次染色体异常的那次NT值是一样的,我一下子内心崩溃,哭了出来。大家别怪我的玻璃心,一想到一样的值我就做不好的联想,在此写下这个帖子,也是希望为腹中的宝宝祈福,得到姐妹们的祝福,让我这次收获一个健康的宝宝吧。感谢大家!
如果有写的不对的地方,大家也尽量不要指责我,我个人必经看法不全面,只是希望给类似经历的人一些参考吧。
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十三级宝宝 | 备孕达人(大宝) | | 来自疯狂造人
祝一切顺利!
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八级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
回复 蝈蝈和小花朵
亲,我1月10号胎停流产,后查胚胎染色体也是缺失性染色体,夫妻双方检查了胎停系列激素染色体基因等,没有问题,应该就是胚胎质量不好不。我是9周停的。祝你顺利生下健康宝宝
我跟你情况一样,胚胎性染色体少一条,大人没事,有点怀疑是精子DNA碎片的问题,还在看,你怎么样了?
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十四级宝宝 | 产后(大宝)恢复期 | | 来自疯狂造人
恭喜宝妈,祝愿宝妈一切顺顺利利,宝宝健健康康出生,好事多磨,这个宝宝会很好的!加油加油!
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九级宝宝 | 已育大宝 | | 来自疯狂造人
回复 呗宝102
我跟你情况一样,胚胎性染色体少一条,大人没事,有点怀疑是精子DNA碎片的问题,还在看,你怎么样了?
我这周五就要NT了,你可以查一直精子DNA碎片是否合格,这个也是可以医治的。我个人觉得应该就是胚胎质量不好的原因
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八级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
回复 蝈蝈和小花朵
我这周五就要NT了,你可以查一直精子DNA碎片是否合格,这个也是可以医治的。我个人觉得应该就是胚胎质量不好的原因
好的 谢谢你哈,我会关注你,希望你早生贵子,给我们这些人,正能量。之前你胎停也是胚胎性染色体少一条吗?检查了也是双方染色体正常的吧?别的查不出来原因吗?就是DNA碎片有问题?你老公DNA碎片有多高?怎么治好的呀?谢谢
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十级宝宝 | 已育大宝 | | 来自疯狂造人
一般父母染色体正常,胎儿染色体配对发生异常情况很少啊,只能说是偶然的,实在不放心可以做个胎儿染色体检查呗别太担心了!
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十级宝宝 | 已育大宝 | | 来自疯狂造人
回复 w1480473524900
宝妈,看了你的贴,很感动,你一直坚持没放弃。我是去你8月份做的试管移植,因为老公精子不好,本来一切都很顺利的,可在去年11月10日做的无创显示21高危,之后又做了羊水穿刺确诊还是21三体高危,引产那天2017年1月1日刚好五个半月,我一直不明白原因所在,我们染色体都正常,又没有遗传病史,但出现这个情况真的挺难接受的。目前还有两个囊胚,等待再次移植,期待能跟你一样好孕顺利!!!
为什么父母正常孩子还会异常?是不是和你们生活环境有关?病毒细菌污染都有可能,试着改变下生活习惯
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十级宝宝 | 已育大宝 | | 来自疯狂造人
回复 小螃蟹20161126
关于HLA相似的主免治疗,我看很多病友关注,我虽然不懂太多,但是建议姐妹们慎重考虑,如果决定要做,也至少是咨询不同的专家后再决定吧,全世界95%的女性都封闭抗体阴性,这个理论是否真的已经安全并全医疗界认可,需要再观察!
都说母爱伟大和无私,从不顾自身风险想要尽一切办法生娃这里也是深刻体现,天道酬勤,大家加油。
虽然心疼我们自己,但是也同步鼓励大家坚韧加油!
这个封闭抗体治疗还存在很大的争议,有人说有用,有人说没用,而且很容易被感染,上次浙江发生的5对夫妻感染艾滋病就是因为做这个治疗感染的,因为他们那个针就要一只1万元,为了节省成本大家都用同一根针注射,如果消毒不彻底,很容易被感染,而且就算接受这个治疗也不一定有用,看到这个报道,真是让人触目惊心啊,所以想做这个治疗的姐妹一定要想好!
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九级宝宝 | 已育大宝 | | 来自疯狂造人
回复 呗宝102
好的 谢谢你哈,我会关注你,希望你早生贵子,给我们这些人,正能量。之前你胎停也是胚胎性染色体少一条吗?检查了也是双方染色体正常的吧?别的查不出来原因吗?就是DNA碎片有问题?你老公DNA碎片有多高?怎么治好的呀?谢谢
我老公DNA碎片没有问题,就是胚胎性染色体异常导致的,我认为就是单纯胚胎质量不好
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八级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
回复 蝈蝈和小花朵
我老公DNA碎片没有问题,就是胚胎性染色体异常导致的,我认为就是单纯胚胎质量不好
奥,那当时有查出来是什么造成胚胎染色体异常的吗?怎么治好的呢?
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九级宝宝 | 已育大宝 | | 来自疯狂造人
回复 呗宝102
奥,那当时有查出来是什么造成胚胎染色体异常的吗?怎么治好的呢?
没办法查,就可以直接认为胚胎质量不好,偶然因素。夫妻双方染色体没有问题就行
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十级宝宝 | 备孕达人(大宝) | | 来自疯狂造人
祝楼主一切顺利!!
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六级宝宝 | | 来自疯狂造人
回复 w1480473524900
宝妈,看了你的贴,很感动,你一直坚持没放弃。我是去你8月份做的试管移植,因为老公精子不好,本来一切都很顺利的,可在去年11月10日做的无创显示21高危,之后又做了羊水穿刺确诊还是21三体高危,引产那天2017年1月1日刚好五个半月,我一直不明白原因所在,我们染色体都正常,又没有遗传病史,但出现这个情况真的挺难接受的。目前还有两个囊胚,等待再次移植,期待能跟你一样好孕顺利!!!
你是试管的还是有染色体异常?试管不能排除有问题的吗?我还打算做试管~因为宝宝32周发现染色体异常的被迫引的
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七级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
不能,我们染色体都正常,基因突变的
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八级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
回复 Aily-ye
我们经历太相似,第一次40天见红 保胎没保住 自己流了。第二次NT不好,颈部水囊肿,羊穿结果X染色体单,22周引产。当时宝宝天天在肚子里活蹦乱跳,好伤心。
我跟你情况一样,第一胎不明原因流血没保住,第二胎45XO胎儿性染色体少一条,X单体。现在都不敢怀孕了,请问你现在第三胎一切正常吧?望回复,谢谢!
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十级宝宝 | | 来自疯狂造人
我想问下 你备孕查完全套后 怀孕了 还有做什么吗?比如打肝素吃保胎药之类的
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八级宝宝 | 备孕中 | | 来自疯狂造人
回复 小螃蟹20161126
拿到无创定位结果,低风险通过了!看到通知短信时激动的掉了眼泪。感谢大家的安慰和祝福,感激大家给我鼓励,感恩大家给我的关爱。在这里希望大家都加油,坚强勇敢的走下去,我们值得老天给予一个健康可爱的宝宝。
好为你开心,已经生了吧?是男孩还是女孩?我之前第一胎不知什么原因胎停,第二胎胚胎检查45X0单体,引产了,现在在备孕,好害怕。请问你之前也是两胎胎停吗?一胎45X0,查出是什么原因了吗?望回复谢谢
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十级宝宝 |
抱抱宝妈,看来这回复的82年的大龄妈妈居多,我也是82年的,今年头次怀孕,nt3.2mm不能过,等着做无创。接楼主无创健康通过,宝宝健康平安顺利足月出生。感恩〜
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十级宝宝 | | 来自疯狂造人
愿宝宝健康平安顺利通过一切产检,健康足月出生。感恩!
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七级宝宝 | | 来自疯狂造人
加油加油,宝妈们都顺顺利利生个健康宝宝.
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