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10.12日更：宝宝最后还是选择了离开。怀孕以来没有腹痛，没有见红，胎停可没有任何征兆和不适。已住院，近日引产。在此感谢所有宝妈的祝福，谢谢大家。很抱歉没有带给大家正能量。愿我的宝宝在天堂好好的，没有痛苦。 9.30日更：感谢各位姐妹们的祝福和鼓励。无论结果如何，我会持续更新。9.30日拿到无创结果，13/18/21三体均为低风险。其他风险提示：无。国庆节后预约B超，并准备羊穿。希望宝宝茁壮成长，成功闯关！ ～～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 怀孕后没有流血或者褐色分泌物，一直担心孕早期流产，终于熬到了12周，宝宝棒棒哒。12W4D,B超筛查，原本以为会和之前一样顺利通过，结婚刚躺下，医生就叹了口气，直接说需要转诊，B超检查差不多进行了20分钟，结果显示：NT增厚0.9cm，胎儿全身水肿，疑似水囊瘤。 13W转诊北京妇产医院，做产前诊断，B超确诊，NT增厚9.6mm，胎儿全身水肿。门诊大夫建议做绒毛穿刺检查，严重怀疑特纳氏综合症。翻盘的几率很低很低…… 今天13W4D安排绒穿，结果手术前B超发现胎盘位于后壁正后方，穿刺无法进行。大夫放弃绒穿方案。 今天医生给了两个解决方案：1.直接引产，引产后送组织去做检测，刚才B超粗略测量NT6.8mm，60~70%概率是染色体问题，之后看到之前B超单NT9.6mm，又说染色体几率上升至90%。2.先做无创DNA测试，3周出结果，16周B超检查，DNA结果确认后安排B超和羊水穿刺，DNA结果不乐观的话建议尽早引产。因为月份比较晚，对母体伤害会比较大。 自检查出NT增厚之后，上网查了很多资料。情况很不乐观。但这是我们的第一个孩子，孩子没走，我不想送他走。接受不了这个结果。不知道还有没有一点点希望。为我的宝宝祈福，希望他顽强的生命力可以战胜任何困难。 |
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