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[羊水穿刺]

湖南省妇幼无创性染色体异常,羊穿等结果记录贴

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5283260 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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2016.6.29,孕17W+1,采血中唐,出结果AFP mom值0.66,低于标准值0.7,其他3体正常,需要挂遗传咨询。
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四级宝宝 |
2016.7.11,无创抽血检查,7.19出报告,7.20号电话通知,三体低风险,性染色体异常,整个人蒙圈。一胎正常,二胎做无创检查,还是很轻松无心理压力地接受检查,此时的结果通知让我感觉陷入无尽的泥潭。无休止的网上查各种类似资料,以期待可以有回旋之地,看各种无创医学论文,找各种类似妈妈的翻盘案例,进入循环中。无创检测出性染色体异常的比例大概在千3至千6左右,而我的宝宝偏偏是这千几的惠顾儿,慢慢接受大概50%的翻盘概率,祈祷能成功抛出手中想要的硬币面儿.
2016.7.25,省妇幼拿到无创的检查结果,由于只对3体准确率负责,对于性染色体异常的情况,只在报告的最上面有一个小贴纸标上chr x_(y),没有像华大基因检测一样,给出居体的是多一条染色体,还是少一条染色体的报告。只有他们内部使用的chr x_(y)这样标志,由于先前查了少一条染色体容易翻盘,多一条难度大,反复找接待的医生确认是多还是少,不肯告知。只有听到她小声的嘀咕偏少,无法确认。当天开做羊穿检查的血常规,尿常规检查,心电图等检查单。
2016.7.26,医院拿到上一天的血常规,尿常规检查结果,由于和老公吵架心绪波动太大,当天做心电图检查未过。挂上专家号,遗传科室开好羊穿的单子(B超,穿刺,染色体核型分析,羊水对照核型分析,基因芯片等),想做fish快速出结果的没有开,想做夫妻两人染色体检查的单子也没有开,王华专家直接建议做基因芯片。一胎正常,她觉得先没有查夫妻染色体的必要,换成更详细的基因芯片,对于芯片刚一开始未找相关资料了解,只有点头同意。反复确认这个准确率,也无法给出一个结论。只能说没落到自己头上都是算概率,落至自己头上的事,就是100%。 当天原本约好的下午羊穿由于恐慌,没去。
2016.7.27,下午2:00前赶到医院,做羊穿,人不多,总共不超过10个。多是由于三体高危羊穿,我这样性染色体异常穿刺案例少。羊穿不疼,我全程闭着眼不看。休息30多分钟重测胎心后,回家。
2016.7.28,加各种QQ案例群,以抱求取暖,计算留意群内的性染色体异常的翻盘概率。食之无味,原本开的钙铁锌也没有按时吃。甚至想着,要是此时的自己没有二胎,而只是备孕状态该多好。一个人开车回家上班,路上胡思乱想,默默流泪。
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四级宝宝 |
2016.7.11,无创抽血检查,7.19出报告,7.20号电话通知,三体低风险,性染色体异常,整个人蒙圈。一胎正常,二胎做无创检查,还是很轻松无心理压力地接受检查,此时的结果通知让我感觉陷入无尽的泥潭。无休止的网上查各种类似资料,以期待可以有回旋之地,看各种无创医学论文,找各种类似妈妈的翻盘案例,进入循环中。无创检测出性染色体异常的比例大概在千3至千6左右,而我的宝宝偏偏是这千几的惠顾儿,慢慢接受大概50%的翻盘概率,祈祷能成功抛出手中想要的硬币面儿
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四级宝宝 |
2016.7.25,省妇幼拿到无创的检查结果,由于只对3体准确率负责,对于性染色体异常的情况,只在报告的最上面有一个小贴纸标上chr x_(y),没有像华大基因检测一样,给出居体的是多一条染色体,还是少一条染色体的报告。只有他们内部使用的chr x_(y)这样标志,由于先前查了少一条染色体容易翻盘,多一条难度大,反复找接待的医生确认是多还是少,不肯告知。只有听到她小声的嘀咕偏少,无法确认。当天开做羊穿检查的血常规,尿常规检查,心电图等检查单。
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四级宝宝 |
2016.7.26,医院拿到上一天的血常规,尿常规检查结果,由于和老公吵架心绪波动太大,当天做心电图检查未过。挂上专家号,遗传科室开好羊穿的单子(B超,穿刺,染色体核型分析,羊水对照核型分析,基因芯片等),想做fish快速出结果的没有开,想做夫妻两人染色体检查的单子也没有开,王华专家直接建议做基因芯片。一胎正常,她觉得先没有查夫妻染色体的必要,换成更详细的基因芯片,对于芯片刚一开始未找相关资料了解,只有点头同意。反复确认这个准确率,也无法给出一个结论。只能说没落到自己头上都是算概率,落至自己头上的事,就是100%。 当天原本约好的下午羊穿由于恐慌,没去。
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四级宝宝 |
2016.7.27,下午2:00前赶到医院,做羊穿,人不多,总共不超过10个。多是由于三体高危羊穿,我这样性染色体异常穿刺案例少。羊穿不疼,我全程闭着眼不看。休息30多分钟重测胎心后,回家。2016.7.28,加各种QQ案例群,以抱求取暖,计算留意群内的性染色体异常的翻盘概率。食之无味,原本开的钙铁锌也没有按时吃。甚至想着,要是此时的自己没有二胎,而只是备孕状态该多好。一个人开车回家上班,路上胡思乱想,默默流泪。
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四级宝宝 |
2016.7.27,下午2:00前赶到医院,做羊穿,人不多,总共不超过10个。多是由于三体高危羊穿,我这样性染色体异常穿刺案例少。羊穿不疼,我全程闭着眼不看。休息30多分钟重测胎心后,回家。
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四级宝宝 |
2016.7.28,加各种QQ案例群,以抱求取暖,计算留意群内的性染色体异常的翻盘概率。食之无味,原本开的钙铁锌也没有按时吃。甚至想着,要是此时的自己没有二胎,而只是备孕状态该多好。一个人开车回家上班,路上胡思乱想,默默流泪
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四级宝宝 |
2016.7.28,加各种QQ案例群,以抱求取暖,计算留意群内的性染色体异常的翻盘概率。食之无味,原本开的钙铁锌也没有按时吃。甚至想着,要是此时的自己没有二胎,而只是备孕状态该多好。一个人开车回家上班,路上胡思乱想,默默流泪
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四级宝宝 |
2016.7.28,加各种QQ案例群,以抱求取暖,计算留意群内的性染色体异常的翻盘概率。食之无味,原本开的钙铁锌也没有按时吃。甚至想着,要是此时的自己没有二胎,而只是备孕状态该多好。一个人开车回家上班,路上胡思乱想,默默流泪
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十级宝宝 | | 来自iPhone
希望一切顺利。我15周也要去无创了,NT增厚
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四级宝宝 |
回复 我们的期待--

希望一切顺利。我15周也要去无创了,NT增厚


谢谢宝妈,希望我们大家都能顺利,少受这些折磨
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四级宝宝 |
2016.7.28,加各种QQ案例群,计算留意群内的性染色体异常的翻盘概率。食之无味,原本开的钙铁锌也没有按时吃。甚至想着,要是此时的自己没有二胎,而只是备孕状态该多好。一个人开车回家上班,路上胡思乱想,默默流泪。2016.7.30-7.31周末两天,关掉手机,屏掉所有,怕接到电话,呆上两天。
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十二级宝宝 | | 来自疯狂造人
祝顺利,宝宝健康出生!!
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十三级宝宝 | | 来自疯狂造人
我们的期待-- 发表于 2016-07-31 20:33

希望一切顺利。我15周也要去无创了,NT增厚
哦哦,希望一切顺利!一般都没问题的,别太担心哈
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四级宝宝 | | 来自iPhone
爱在西元前2016 发表于 2016-08-01 14:32

祝顺利,宝宝健康出生!!
谢谢,祝福,我也坚信一切会好起来
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四级宝宝 | | 来自iPhone
爱在西元前2016 发表于 2016-08-01 14:32

祝顺利,宝宝健康出生!!
谢谢,天会晴的
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四级宝宝 | | 来自iPhone
水晶香妃 发表于 2016-08-01 17:26

哦哦,希望一切顺利!一般都没问题的,别太担心哈
大家都没问题
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十级宝宝 | | 来自疯狂造人
抱抱,我也在等羊穿结果,相信宝宝也都是健康的!
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四级宝宝 |
回复 小木星

抱抱,我也在等羊穿结果,相信宝宝也都是健康的!


我们孕周也差不多,不过我这边官方说要45天才有最终结果,其实应该最多30天就能出来了,我做的芯片应该半个月就出来了。希望我们都能收到好的消息。
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