没有做胚胎染色体检查吗

胎停育不是一般发生在6周，9周么？

曾想轰轰 发表于 2016-04-23 12:22
<br/>胎停育不是一般发生在6周，9周么？

就是说啊  ，怎么正好过了头三个月危险期，就停了。

fjl871109 发表于 2016-04-23 12:07
<br/>没有做胚胎染色体检查吗

没有

nt没过，唐氏风险吧？

NT就是早唐筛查

红窗影 发表于 2016-04-23 17:16
<br/>NT就是早唐筛查

nt值增厚4.3mm 那会不会是染色体问题呢？

小菜妹 发表于 2016-04-23 17:24
<br/>nt值增厚4.3mm 那会不会是染色体问题呢？

提示有唐氏风险，这是染色体问题。但是NT测量非常容易有误差。<br/>你自己百度看看NT超过0.3医学上怎么界定。百度很多很多这方面资料。<br/>另外，你NT超怎么不马上做羊穿？

我也是多囊，也是第二次促排怀上的，也无症状的胎停，现在过去三十多天了，姨妈还没有来，着急啊

宝贝快来0321 发表于 2016-04-23 19:39
<br/>我也是多囊，也是第二次促排怀上的，也无症状的胎停，现在过去三十多天了，姨妈还没有来，着急啊

你找到胎停原因了吗？ 多囊周期本来就长，不准。耐心等一下吧。

红窗影 发表于 2016-04-23 17:34
<br/>提示有唐氏风险，这是染色体问题。但是NT测量非常容易有误差。<br/>你自己百度看看NT超过0.3医学上怎么界定。百度很多很多这方面资料。<br/>另外，你NT超怎么不马上做羊穿？

医生说羊穿要在二十几周才能做。nt增厚不知道是不是我做nt时间没对，11+2做的，有人说有点早要是十二周以后做才准。我当时顶臀长4.5cm，有的说要顶臀长5cm以上才可以做nt 才准确

红窗影 发表于 2016-04-23 17:34
<br/>提示有唐氏风险，这是染色体问题。但是NT测量非常容易有误差。<br/>你自己百度看看NT超过0.3医学上怎么界定。百度很多很多这方面资料。<br/>另外，你NT超怎么不马上做羊穿？

我在家休息一下，过一阵好点了，和老公去查一下染色体。我们之前做了孕前检查，就是没查染色体。哎

小菜妹 发表于 2016-04-23 17:24
<br/>nt值增厚4.3mm 那会不会是染色体问题呢？

你的时间没问题的，早于11周透明带没有形成做不了，晚于13周透明带被吸收不准确。<br/>唐氏是21三倍体，胎儿染色体的问题。但是你这个没做胚染，单凭NT略超，也不能确定是唐氏啊。<br/>好好养身体等下一次好孕吧。唐氏是天生痴呆的，真有问题生下来大人小孩都痛苦。

红窗影 发表于 2016-04-23 20:48
<br/>你的时间没问题的，早于11周透明带没有形成做不了，晚于13周透明带被吸收不准确。<br/>唐氏是21三倍体，胎儿染色体的问题。但是你这个没做胚染，单凭NT略超，也不能确定是唐氏啊。<br/>好好养身体等下一次好孕吧。唐氏是天生痴呆的，真有问题生下来大人小孩都痛苦。

就是当时说做胚胎送检，医生说头胎第一次没必要。如果是染色体异常，我们俩大人还是要去查染色体。

小菜妹 发表于 2016-04-23 17:24
<br/>nt值增厚4.3mm 那会不会是染色体问题呢？

这么高很大可能是胎儿染色体问题的。下一个会好的!

小菜妹 发表于 2016-04-23 20:51
<br/>就是当时说做胚胎送检，医生说头胎第一次没必要。如果是染色体异常，我们俩大人还是要去查染色体。

确实没太大必要送检，一次胎停也没必要查大人染色体，这个有问题的几率非常低，我是两次停才查的，结果正常。

而且就我所看到的，多囊不管是自然怀还是促排怀，胎停的几率都不低，应该多从治疗多囊调整性激素的方向去思考和解决问题。

桔子冰沙 发表于 2016-04-24 10:35
<br/>而且就我所看到的，多囊不管是自然怀还是促排怀，胎停的几率都不低，应该多从治疗多囊调整性激素的方向去思考和解决问题。

嗯我也始终在想是不是母体的问题，如果胚胎不好前期应该就出问题了。我多囊是吃了三个月达英在激素各项检查正常了以后才促排怀孕的，之后又一直保胎。各种小心翼翼  哎

咱俩差不多。我是10周胎停，我也多囊