我因为有三次自然流产,所以当时做了夫妻染色体检查,我的很好,我老公的是46xy1qh+当时医生说有点问题,可能这就是造成流产的原因,但是问题不大。我去了南京上海好几个医院,都说问题不大,没有一个医生告诉我染色体异常怀孕后要去羊水穿刺,所以我这次怀孕根本没想过羊水穿刺! 再说这次怀孕,因为反复流产,不得已做了封闭抗体治疗,直到孕六个月结束,现在有四个多月了,每过20几天都要去上海治疗,感觉效果不错。好不容易过了危险期,进了孕中期,结果唐筛结果是低危但接近临近值,21三体风险1/696,属于中风险了。这倒没吓到我,因为我对唐筛有了解,很多人高危都没事呢。所以为了安心,我毫不犹豫决定做个无创。羊穿不考虑,风险大,无创就是花点钱的事。就在我今天去交钱做无创的时候,我有个学医的朋友提醒我,让我把以前的染色体检查单给医生看看,这一看不要紧,医生叫我做羊水穿刺了!他说无创只能查唐氏,查不出染色体问题,至于孩子有没有染色体异常,只能做羊穿才知道!今天在医院纠结了一天,还是先回家了,羊穿毕竟有流产风险,我这个孩子好不容易保下来,真有点怕!可是不做,又怕意外,染色体如果遗传了宝爸的,倒没啥大问题,虽然有点异常,但没有任何表现和影响,但就怕出现第三种情况! 有没有和我一样的宝妈,自己染色体或老公的有点异常的?你们后来做没做羊穿? |
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