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无创X染色体异常

楼主: 王李小BB仔
发表于 2015-4-19 14:44 来自Android |举报
2675835 楼主
谢谢亲的鼓励,爱你!
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唐筛21体临界风险,医生让做无创,无创结果21,18,13,都是地风险,但是告知性染色体X异常,医生说含量低,也不明白是什么意思,要做羊穿做进一步确诊。很担心宝宝。


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十五级宝宝 | 发表于 2015-4-20 14:24
虽然对这个不是很懂,但是还是祝福宝宝健健康康,平安喜乐
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32
九级宝宝 | 发表于 2015-4-28 00:30 | 来自iPhone
人一共23对色体 常见染色体22对一对性染色体决定宝宝男女 唐氏筛查只检查13-18-21三对常见染色体异常 而羊水穿刺是检查23对染色体 检查更加全面 你的无创显示x染色体有异常 必须在做羊穿检查 羊穿是最准确的 祝你好运
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王李小BB仔 (楼主)
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六级宝宝 | 发表于 2015-5-1 06:45 | 来自Android
还愿来了,谢谢各位宝妈的祝福,,我强大的超人宝宝没事啦。
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34
九级宝宝 | 备孕中 | 发表于 2016-12-27 13:32 | 来自疯狂造人
回复 王李小BB仔
还愿来了,谢谢各位宝妈的祝福,,我强大的超人宝宝没事啦。
接宝妈好运!希望我的宝宝也平平安安!老天保佑
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35
四级宝宝 | 发表于 2019-1-14 13:14
回复 乖小不
我21也是低风险。但是处于临界点。医生让我进一步检查。没去。相信我家宝宝。
亲,你家宝宝生了吧?你最后没做羊穿?
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36
五级宝宝 | 发表于 2019-4-12 09:50
你后来生的男宝女宝吖
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