|
9周在港大初诊的时候，因为生产时年龄属于高危，医生建议做华大基因。我回来研究了一下，华大只排查唐氏、巴陶氏、爱德华氏3种常见遗传基因疾病，而我想做一个更全面的排查，所以上网仔细研究了许多。 最终确认做Prenetics，他们有两种套餐，一种是V套餐，排查5种染色体三体征(包括:唐氏综合症、爱德华氏症、巴陶氏症、9号和16号染色体三体症)以及5种性染色体症(包括:透纳氏症、超雄综合症、柯林菲特氏症、超雌综合症、X连锁疾病)。 另一种是V plus套餐，除了排查V餐里的十种，还多加了微缺失症候群6种疾病的排查。包括:狄乔治综合症、1p36缺少症候群、天使症、小胖威利症、猫叫症、沃夫-贺许宏氏症。 我根据自己的需要选择了V餐,我选择的原因是他们的检测项目多、准确率高、检测方式也很简单，抽取满10周孕妇的手臂血就可以了。 昨天约了医生去抽了血，下周恰逢香港公众假期，结果要等到10号以后了。。。 写这个帖子是因为我当时查了各大门户网站、各种怀孕app都没有看到关于“多项染色体排查”的详细资料，希望我的这个帖子能给需要的各位准妈妈一点点帮助。 另外，因为这些检测是检测基因的，so附赠性别鉴定，但我和先生不太介意这个，不管是男宝和女宝，都是我们爱的宝贝。昨天抽血前医生b超确定孕周，我和先生一起看见了宝贝翻身，伸伸腿，扭扭身子，超级可爱!好开心!～ 和所有的准妈妈一起加油!～希望我们的宝宝都健健康康哒! |
助你快速怀孕
扫码下载客户端APP
姐妹和医生都在使用
扫码下载客户端APP
声明：播种网上所有内容均出于传递更多信息之目的，并不意味着赞同其观点或证实其描述。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断，请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。
粤公网安备 44010502000588号
