感谢播种网，备孕以来经验分享:怀孕篇——我怀了个眼距宽的宝宝

小冬瓜她妈

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怀孕篇：论宝宝眼距与唐氏儿的关系
 宝妈终于怀上了宝宝，关于如何应对孕吐，吃不吃叶酸，吃哪些东西，如何进行胎教，怎么能顺产什么的，播种网上有很多帖子，我不想详细介绍了，在这里，我只想聊聊我的特殊经历——我怀上了一个宽眼距的宝宝，如果你也有同样的情况，希望这篇文章能帮到你。
 宝妈近30岁怀上的宝宝，通过了唐氏筛查，低风险值，算是放心了，22周怀着期待又忐忑的心情去做了四维彩超，当时做B超的医生的问我是不是做了唐氏筛查，我就隐约觉得有点问题，拿到报告后果然提示胎儿眼间距增宽，请结合临床。建议复查。当时我就懵了，看到网上论坛有人做完四维报喜的，新闻报导有人做完四维哭的，我居然是应该哭的…之前一直在给我指导排卵监测的M医生那产检，不过她那天不在，在等另一个医生的时候，我和老公忙百度了一下，报告称胎儿内眼距15mm，外眼距36mm，按网上的普遍解释内眼距和外眼距比应该在0.33～0.35之间，否则提示染色体异常，而我的宝宝远远大于这个范围，当时我就吓傻了，哇哇的哭了出来。终于轮到我了，也许是看到我哭了有点心软，也许是医德高尚，这位医生说的还比较中肯，她说我的宝宝还在发育当中，这只是发育过程的一个状态，有人心脏彩超有严重问题，结果生下来就小问题不影响生活。通过了唐氏筛查就不用太担心，虽说唐氏儿就眼距宽，但也有可能是长相问题，她就认识个眼距宽的孩子还考上重点大学的。对于我提出的漏检率(之前看过论坛里一篇文章：唐氏筛查低风险的我却足月生了个唐氏儿)，医生建议不放心可以去省妇保做羊水穿刺，不巧那时的只需抽血的无创DNA因为批文等手续问题停做了。谢别了这位医生，还是在此感谢下她，我决定去妇保看看，也许她们看得多有经验，凭经验就能排除唐氏儿，安我的心。
 当天打车直奔省妇保，去时号已发完，预约了第二天的号，没想到的是没宽我的心，反而被妇保的医生吓个半死。预约的医生看了我的四维报告，针对我提出的胎儿是不是唐氏的疑问表示不确定，建议我去看遗传科。遗传科医生说唐氏儿只是三个染色体有问题，唐筛通过只是这三个染色体，其他的染色体也不能代表没问题，要做羊水穿刺赶紧吧都26周了，再晚得去广州做脐带血检查了，好吧，预约了羊水穿刺，又重新抽血做了各项检查，没办法其他医院的人家不认，对此我想说…此处省略一万字。
 好吧，在等待做穿刺的那几天，我简直是天天的以泪洗面，想了很多很多。记得预约了回来的那天，我妈妈问我要是胎儿真的有问题，你舍得不要它吗？想着四维彩超里那张可爱的小脸，那么的像我，我控制不住眼泪就下来了。记得那时听着我老公下班回来上楼时脚步声都很沉重，我还有一次哭着对老公说，我就是想生它下来，要是它不健康，或是我不要它了，因为引产后不能生孩子了，你会不会和我离婚啊，我老公还抱着我说我保证不会和你离婚的…还有后来我妈妈告诉我她那个星期都没睡好…那段时间我在网上不停地搜索相关眼距宽的帖子，有的说眼距比宽很有可能是唐氏儿，还有的说眼距宽只是唐氏儿的一个特征，不是唯一指征，在有多个指征同时存在才考虑是。我当然更倾向于后一种说法，可就是没有一个权威的人说句没问题安我的心。记得那时看到大街上活蹦乱跳的健康宝宝都好羡慕。
 我收拾好心情去单位上班，同事建议我穿刺之前去复查一下，与此同时，发现病假条不够了，妈妈给我去找一直检查的M医生开，她说唐筛低风险，眼距宽问题不太大，好不容易怀上的别冒羊水穿刺的风险，建议我复查。(当时我电话预约复查四维时，还咨询过省妇保的医生，她说预约已满，你只有去妇保挂号了，一早没开门去门口等也许能做到，四维这么大的宝宝大都是0.9～1.1cm的内眼距，你的宝宝考虑染色体异常…)到妇保挂了号，和医生说明了下情况，要求做四维彩超复查，也许是没让医生判断吧，她说了句实在话:其实测眼距没什么意义。天啊！终于等到一个妇保医生说了句让我比较宽心的话。我还干嘛去妇保排长队啊，果断取消了羊水穿刺预约，去原先的医院复查吧。
 这次找了个比较有经验的医生，复查挺仔细，内眼距：外眼距=14.7：40.6已经比上一次有明显改善，说宝宝有鼻梁，双顶径、股骨孕周相同唐氏儿的可能性不大，我的内眼距宽(我配眼镜一直说我曈距小，真没发现其实我眼距挺宽的)考虑有遗传因素。当然M医生也有点怕怕的，也挺负责任，做三维心脏彩超时又找人给我测了下眼距，这时眼距比已经只有0.35了，虽然内眼距还是很宽。好吧，不管了，生吧，后来我的宝宝生下来了，妈妈说一从产房抱出来就赶紧看了眼距下比例，挺正常的娃，她才放心，后来还抱去给了M医生看，表示了感谢。
 总结下，四维彩超仅提示眼距宽先不要慌，眼距并不是唐氏儿的基础标记物，不要太担心。内眼距宽可能是长相问题，先考虑有没遗传因素。眼距比宽可多复查几次，这可能只是发育的中间状态，会随着孕期增长逐渐趋于正常值0.33～0.35。这是网上的资料："唐氏儿主要标记物有NT颈透明带增宽，肱骨,股骨偏短，头围偏小，通贯手，脚趾第一第二指距离增宽，单脐动脉，心脏内有强光点，心脏中央十字交叉消失(心内膜垫缺损)，肾盂轻度分离，侧脑室轻度增宽，如果以上检测出3个标记物，则唐氏儿的几率增加100倍，只有1个标记物没有实际意义。"可隔周复查眼距，三维和四维彩超都能测，若眼距比缩小，宝宝有鼻梁，无以上标记物，唐氏儿可能性不大，不放心可以做无创DNA(现在批文下来了)，唐筛低风险的漏检率1/2000，而羊水穿刺流产率1/200，对于我这种好不容易怀上的妈妈更是别冒这种风险了。看过论坛一个妈妈唐筛高风险，无创穿刺都异常，还不放弃脐血正常生了正常娃的妈妈真的让我感动，不说那么多了，备孕、怀孕不易，愿每个准妈妈都能顺利生产，得个健健康康的宝宝。

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