今天孕24+1在我们福建省妇幼做三维彩超大排畸,有没有姐妹遇到我这种情况,或者知道我这种情况的: 1、左右心室强回声灶。 这个医生说很多人都这样,到后面都没事。 2、局部肠道回声稍增强。 结合以上两点,医生怀疑染色体有问题,我问具体会是什么问题,因为是熟人,她说怕有唐氏儿的风险,让我马上找遗传门诊咨询。我孕18周的时候做过筛查,21三体的数值是1/9800,低风险,18三体1/62000,低风险,去遗传门诊问医生,医生说筛查结果很好,而且回声只是稍增强,但是不怕一万就怕万一,谁都说不好,让我做脐血穿刺。 现在我的问题是,脐血穿刺的风险很高,我想做无创,医生又说可以,但是无创只查21三体、18三体和NTD,在我走之前医生又说觉得我不用做21三体检查,我都不知道要怎么办了。 想问问大家有没有碰上类似我这样的情况,最后都怎么做的,我怀孕很不容易,多囊,怀上花了好长时间和好多精力,在这里谢谢大家了! |