等更新，lz我觉得目前看你写的也不能全怪医生保胎，也许本身染色体就有些问题，这不是保胎会造成的，不过继续看下去

去做羊穿之前填表都不敢留自己的电话，把老公的电话留给医院。等待结果的日子是难熬的，我自我安慰希望有个好结果，即便查出宝宝是唐氏儿，也总比没有查出来强。就这样工作着工作着，8月5日，一向工作忙碌的老公确给我打来电话，我有预感是结果出来了。果然，老公兴奋的说染色体未见异常。接着老公把医院发来的短信转给我，所有的担忧在这一刻终于释放了。我马上打电话通知了家人。他们都觉得闯过这一关，我们就可以好好迎接宝宝的到来。妈妈开始给宝宝准备衣服，棉被。笼罩在家里的阴影都散了，我们终于迎来曙光了。

现在很多医生的话只能听一半，很多都是往严重了说。宝宝会很坚强的，楼主要相信，加油！

后来的四维仿佛很顺利，虽然折腾了三次，但一下午也把宝宝看全了。四维一切正常，唯一有问题的是提示左心室有点状强回声。去咨询医生，说这个没有什么临床意义。一般考虑和染色体异常有关，你做了羊穿，没有异常的话可以不用管。我也就没把这事儿放在心上，这样一转眼到了27周，浏览网站的时候，无意间看到有个宝妈也是左心室强回声，去做了心脏彩超，查出先心病。我不淡定了，也许是命运中宝宝给我提示。我在看到这个帖子的第二天去医院做了心脏彩超。当时跟医生说是复查左心室点状强回声，躺下来看了三分钟，就听到b超医生在那里说二维上看很明显，接着叫来了隔壁的医生一起看。两人交流了一下，隔壁的医生走了。做b超的医生就问，四维的时候没发现吗？我说四维就说了强回声的事。她说那个没问题，宝宝有个小室缺。我一听急了，忙问，严重吗？她说不严重，后面可能长好，出生后再复查，长不好要做个小手术，费用也不贵。然后，我没敢再多问。让她专心看心脏，她反复把那个缺口看了三次。最后打报告的时候，我又问她，只有这个问题吗？严重吗？她不耐烦的说，给你说了不严重。我没在问她，拿了单子去找大夫，大夫一看，说的跟b超医生差不多。让我按时产检。

水禅心 发表于 2014-10-05 22:58
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这个没有问题的，都会长好的，别着急。

回家后又是马上查资料，查完才知道这是先心病。关于室缺愈合的几率比较小，最乐观的是手术可以治好。但是也有好多人，生下来发现变严重了。更有一些先心宝宝是出生后才发现的，整个孕期都没查出来。这个孩子我们到底该不该要？要是生下来变严重了，大人和孩子都痛苦。不要，万一孩子将来自愈了。我脑子嗡的一下像要炸掉，已经七个多月了，天天在肚子里踢，做妈妈的怎么舍得？老天的这个玩笑开得太大了，跟这比起来，之前的考验，真的已经不算什么了。宝宝，我该拿你怎么办？

Cufe7777 发表于 2014-10-05 21:37
<br/>肌瘤很多人都有的！有孕前8厘米的都平安生下宝宝的~~宝妈加油！<br/>

我会加油的。

看着你的经历就想起了我，不过现在想想以前的一切都是浮云，这次宝宝只要健康出生什么都值了，我之前有过两次胎停育中间的辛酸路就不说了，这次怀孕也是从知道就保胎，每天2000单位的hcg打两只黄体铜两只后来减量，从四十多天狂吐每天几乎不吃东西吃了也吐打营养针打着吐着，喝水吐吃水果吐吃饭更吐能吐血，去医院住院保胎医生说没办法没见过这么厉害的，我都怀疑是不是打保胎针的反应，下不来床每天都是晕的，直到快四个月才能吃饭，现在十九周了本来很高兴但是看到你的贴子我没信心我做唐筛的时候结果会怎样，只希望我们都生个健康的宝宝顺顺利利的

宝妈坚强。

ziqimartha 发表于 2014-10-05 21:47
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嗯。谢谢宝妈，只要孩子健康，我愿意承受命运的考验。