唐筛高危---羊水穿刺---外周血染色体检验。我的小豆子真给力~传递正能量！

泱泱0522

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2110516 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝宫内健康成长!

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很少发帖，因为怀孕后真的很懒

今天这个帖是为唐筛高危的姐妹们打气来的，顺便也抒发一下我这2个月以来焦躁压抑的心情。

唐筛高危：

我32岁，老公34岁，第一胎。16周的时候去做了唐氏筛查，忐忑中度过了半个月，一直以为医院没有电话通知应该是低危通过了，当我看到报告上21三体高风险（1:159）的时候，感觉脚都软了，一下建卡的医院，报告出来很多天了，高危也不通知一声，后来才知道要VIP才会电话通知，好吧，又是钱的事儿

。不凑巧的是遗传咨询科当天没人坐诊，又回家等了三天，去遗传咨询科直接预约了下一周的羊水穿刺，这一点得表扬这个医院，羊水穿刺的预约不是按排队顺序来的，而是按孕周大小来排序的，比如我当时快20周了，是最佳羊穿孕周，就马上给安排了，才17周左右的宝妈就往后顺延。

手术当天有40多个妈妈一起做，除了几个高龄，其他都是唐筛高危。换了拖鞋去休息室里，护士指了一张床让我上去翻滚30圈，为了羊水更加均匀吧，等待的过程中妈妈们都有说有笑，感觉也没那么紧张了。过了一会就排到我了，跟休息室相比，手术室真的很简单，一张检查床，一个BC机，两个医生一个助理。一个医生给我照BC拿棉签在肚子上使劲戳了几下（做记号），助理给肚皮消毒，另一个医生就拿着针过来了，说实话，我当时紧张得都没看到那针长啥样，医生让我别紧张，说这话就扎进去了，感觉针头穿过了好几层组织。说实话，不怎么疼，但是到后面就感觉有点酸胀了，不太舒服，心里一直默念，宝宝你要乖乖的啊，千万别动别动~整个过程也就5分钟左右吧，抽完之后再次确认了姓名年龄。BC医生又给听了胎心，就让我慢慢起来去隔壁躺着休息了，躺了半个小时左右，护士又拿了胎心仪来听胎心，一切正常就可以回家了。回家后感觉宝宝动得很厉害，可能是羊水少了，Ta感觉很不舒服吧。卧床了三天，医生开的保胎药只吃了一半就没吃了。接下来是更煎熬的等待，真的是一天天数着过来的。过了27天没接到电话，心里放心了不少。

可是！！！第28天，接到了医院产前诊断科打来的电话，因为如果羊穿通过了是不会电话通知的。当时脑子嗡的一声，感觉心都要从喉咙蹦出来了。告诉我羊穿报告出来了，让我带上我老公去挂产前诊断科的号。苍天啊，我当时感觉浑身发抖，大脑一片空白，没有哭，可能太害怕都忘了哭。赶紧给老公打电话，他倒是挺平静的，安慰我不要胡思乱想，明天去医院再说，后来我问他当时不担心吗，他说怎么可能不担心，我心都揪紧了。

当晚的心情不用说了，估计就迷糊睡了3、4个小时吧，一大早去医院挂了号，到我的时候就给我找报告，在一张医院制作的一张表格上找到我的名字，羊穿结果：21PSTK+（后来百度了解到通俗的意思是21号染色体有点增长）医生也解释这是啥意思，就说让我跟老公都去抽血查染色体，如果是遗传自父母就是正常的，随后又安慰我们不要担心，这个绝大多数都是遗传来的。也就是说唐筛高危是排除了，虽然又有新的担忧，但总归是没有那么害怕了。这个染色体报告又要等一个月时间，心情有点郁闷，总感觉这颗心一直悬空着。好在每天都能感觉到小豆子在妈妈肚子里欢实的挥拳蹬腿，很大程度上抚慰了我这颗焦躁的心，真是个乖孩子！

接下来又是等待，查染色体之后没过几天就是四维和心脏彩超，一切正常，又放心了不少。看到彩超单上宝宝的小脸庞，感觉心都要融化了^_^。但染色体报告没出来，心里总是有那么一丢丢小担心。昨天下午医院打电话来说染色体报告已经出来了（18号抽血检查的），让今天去取。好吧，没用的我昨晚又失眠了。今天老公去了医院拿到染色体报告找到医生，比照了我的羊穿报告，发现宝宝是遗传了我的21pstk+,证明宝宝是健康的。老公第一时间打电话告诉了我，整个人瞬间就放松了，长达两个月的焦虑失眠都不是事儿，只要宝宝好好的，都值了！

啰啰嗦嗦的也不知道姐妹们看着是不是有点累了，过程有点曲折，但正因为经历了这些，才让我更加感受到宝宝健康是多么可贵的事，不管ta是男孩女孩，长得漂亮与否都不重要，只要健康就好！总之，唐筛高危并不可怕，但是我个人觉得有必要做个羊穿或者无创排除，要不然后面的孕期都要在担心中度过，吃不好睡不好多难受。

祝各位宝妈一切顺利，宝宝们健康成长！