很少发帖,因为怀孕后真的很懒 今天这个帖是为唐筛高危的姐妹们打气来的,顺便也抒发一下我这2个月以来焦躁压抑的心情。 唐筛高危: 我32岁,老公34岁,第一胎。16周的时候去做了唐氏筛查,忐忑中度过了半个月,一直以为医院没有电话通知应该是低危通过了,当我看到报告上21三体高风险(1:159)的时候,感觉脚都软了,一下建卡的医院,报告出来很多天了,高危也不通知一声,后来才知道要VIP才会电话通知,好吧,又是钱的事儿。不凑巧的是遗传咨询科当天没人坐诊,又回家等了三天,去遗传咨询科直接预约了下一周的羊水穿刺,这一点得表扬这个医院,羊水穿刺的预约不是按排队顺序来的,而是按孕周大小来排序的,比如我当时快20周了,是最佳羊穿孕周,就马上给安排了,才17周左右的宝妈就往后顺延。 手术当天有40多个妈妈一起做,除了几个高龄,其他都是唐筛高危。换了拖鞋去休息室里,护士指了一张床让我上去翻滚30圈,为了羊水更加 均匀吧,等待的过程中妈妈们都有说有笑,感觉也没那么紧张了。过了一会就排到我了,跟休息室相比,手术室真的很简单,一张检查床,一个BC机,两个医生一个助理。一个医生给我照BC拿棉签在肚子上使劲戳了几下(做记号),助理给肚皮消毒,另一个医生就拿着针过来了,说实话,我当时紧张得都没看到那针长啥样,医生让我别紧张,说这话就扎进去了,感觉针头穿过了好几层组织。说实话,不怎么疼,但是到后面就感觉有点酸胀了,不太舒服,心里一直默念,宝宝你要乖乖的啊,千万别动别动~整个过程也就5分钟左右吧,抽完之后再次确认了姓名年龄。BC医生又给听了胎心,就让我慢慢起来去隔壁躺着休息了,躺了半个小时左右,护士又拿了胎心仪来听胎心,一切正常就可以回家了。回家后感觉宝宝动得很厉害,可能是羊水少了,Ta感觉很不舒服吧。卧床了三天,医生开的保胎药只吃了一半就没吃了。接下来是更煎熬的等待,真的是一天天数着过来的。过了27天没接到电话,心里放心了不少。 可是!!!第28天,接到了医院产前诊断科打来的电话,因为如果羊穿通过了是不会电话通知的。当时脑子嗡的一声,感觉心都要从喉咙蹦出来了。告诉我羊穿报告出来了,让我带上我老公去挂产前诊断科的号。苍天啊,我当时感觉浑身发抖,大脑一片空白,没有哭,可能太害怕都忘了哭。赶紧给老公打电话,他倒是挺平静的,安慰我不要胡思乱想,明天去医院再说,后来我问他当时不担心吗,他说怎么可能不担心,我心都揪紧了。当晚的心情不用说了,估计就迷糊睡了3、4个小时吧,一大早去医院挂了号,到我的时候就给我找报告,在一张医院制作的一张表格上找到我的名字,羊穿结果:21PSTK+(后来百度了解到通俗的意思是21号染色体有点增长) 医生也解释这是啥意思,就说让我跟老公都去抽血查染色体,如果是遗传自父母就是正常的,随后又安慰我们不要担心,这个绝大多数都是遗传来的。也就是说唐筛高危是排除了,虽然又有新的担忧,但总归是没有那么害怕了。这个染色体报告又要等一个月时间,心情有点郁闷,总感觉这颗心一直悬空着。好在每天都能感觉到小豆子在妈妈肚子里欢实的挥拳蹬腿,很大程度上抚慰了我这颗焦躁的心,真是个乖孩子! 接下来又是等待,查染色体之后没过几天就是四维和心脏彩超,一切正常,又放心了不少。看到彩超单上宝宝的小脸庞,感觉心都要融化了^_^。 但染色体报告没出来,心里总是有那么一丢丢小担心。昨天下午医院打电话来说染色体报告已经出来了(18号抽血检查的),让今天去取。好吧,没用的我昨晚又失眠了。今天老公去了医院拿到染色体报告找到医生,比照了我的羊穿报告,发现宝宝是遗传了我的21pstk+,证明宝宝是健康的。老公第一时间打电话告诉了我,整个人瞬间就放松了,长达两个月的焦虑失眠都不是事儿,只要宝宝好好的,都值了! 啰啰嗦嗦的也不知道姐妹们看着是不是有点累了,过程有点曲折,但正因为经历了这些,才让我更加感受到宝宝健康是多么可贵的事,不管ta是男孩女孩,长得漂亮与否都不重要,只要健康就好!总之,唐筛高危并不可怕,但是我个人觉得有必要做个羊穿或者无创排除,要不然后面的孕期都要在担心中度过,吃不好睡不好多难受。 祝各位宝妈一切顺利,宝宝们健康成长! |