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从备孕就在这个论坛，没发过几次帖，但是这次一定要写出来，我相信给大家带来了正能量！
4月中旬因为中唐临界值，去做了无创，经历了二次采血之后，5.4我得到的是13三体的噩耗！ 说噩耗一点也不夸张，反复与和瑞贝康的客服确认，都跟我说是99%的准确率，基本就是确认了啊！ 当天就去上海集爱医院做了羊穿。回家的路上大雨滂沱，人生一片迷茫，到家大哭。 然后开始各种资料搜索。 13号染色体问题可以说比21号严重的多，有说新生儿1/5000-6000，有说1/25000出现这种畸形，总之是非常少见而可怕的。 有一篇医院论文资料显示，无创在2000多例染色体检查中，检出21三体20例，误诊1例，漏诊1例；检出16三体1例（该资料中非18），系误诊；检出13三体1例，系误诊。 其他资料也显示，无创对21三体并非所谓的99%准确率，对18三体、13三体的误诊率则非常高。国外曾经报道，无创检出13三体一例，系误诊，产后发现母体有小细胞瘤（大概是这个名称吧），怀疑小细胞瘤影响检测结果；另一例13三体，误诊，原因不明。 论坛的JM也有发帖，我搜到两篇13三体翻盘的帖子，1篇21三体翻盘，还有其他网站翻盘的帖子。 如果大家需要资料，可以到中国知网输入“13三体”等关键词，会出现一些医院的权威数据，与某些公司宣称的99%准确率是不一样的！ 两天后，我收到羊穿加急电话通知，13号无问题！ 两周后，收到羊穿确认电话，全部染色体正常！ 即将去拿书面报告！ 给大家正能量！ |
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