马上就要开始休产假了,决定来论坛写下我早就许愿要写的东西,以感谢论坛中每个热心的姐妹分享的经验,让我在最茫然和黑暗的时期看到希望,让我对NT这个之前完全未知的概念有了极为痛切的了解,也希望通过分享自己的经验,给同样经历的准妈妈以信息和信心。在此也祈望宝宝能平安顺利地降生,健健康康地成长。 在孕12周时第一次正式产检中,我被查出NT增厚4.3mm,医生告诉我:2.5mm已是正常NT的上限,到了4以上,宝宝正常的几率只有60-70%,也就是说有高达30%的畸形几率(以我粗浅的医学常识,这个几率已经高得令人绝望了),且畸形的可能性“无所不包”:唐氏儿,先心病以及其他染色体变异,都有可能。就不絮絮叨叨当时的经历和心情了,经历过的准妈妈都明白是怎样一种煎熬,祝愿没有经历过的人永远都不要经历。主要分享自己在此过程中总结一些经验吧。 一、跟我一样增厚数值较大的,无论如何要做羊穿,光做无创DNA已经不能完全说明问题了。羊穿是金标准,早些做完羊穿,拿到无异常诊断,可以放下90%的心来。而且还有个附带效果,万一在后来的产检中出现新的小问题,都可以亮出这块免死金牌,一劳永逸。 二、羊穿必须16周以后再做,在等待羊穿的煎熬过程中,可以再去不同医院找专家复检NT数值,如果能得到NT厚度减少、没有伴发水肿等正面诊断,多半孩子是健康的,可以大大缓解准妈妈的焦虑。 三、要做超声心动,排除先心。 四、除了在播种网上汲取了很多关于NT的知识,尤其是三千水宝宝的帖子给了我很大信心外,这篇文章是一定要推荐的,由于不让发外链,请百度“猫小星CF怀孕科研专题网站”,简直太佩服太感激它的作者了。其中提到通过有无鼻骨、发育情况、有无水肿、心率等其他B超数据进行辅助判断的方法给了我很多信心,希望可以帮到同样经历的妈妈们。 五、要对宝宝有信心,NT增厚固然可怕,但仅仅只能作为需要做进一步诊断(羊穿etc)的依据,本身并不具备决定性意义。事实上,只要进一步诊断显示没有问题,那么NT增厚的意义等于零,增厚的宝宝和健康的宝宝以后也不会有任何健康上的差异。 最后,吐槽一下大名鼎鼎的北医三院出具的羊穿诊断书措辞,尤其是fish检测的结果,绝对的病句!一句“除外13,18,21,性染色体非整倍体异常”愣是让我这个虚读了20年书,从事文字工作的人看了若干遍没看懂,赶紧急慌慌地跑去找医生,直接被助理医生以看白痴的眼神瞪了回来:“除外某某异常就是正常呗。”……原来是这么断句的!!! |
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