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前面两个男宝，一直想要个小棉袄，承蒙老天眷顾一切都那么完美，得知这胎是个小公主，全家人都很开心，最开心的应该是我自己，早早准备了各种好看女宝的衣服，等待和宝宝见面的那一天… 问题总是在没有防备的情况下突如其来，早期唐筛和中期唐筛都是临界风险，18周B超医生说孩子心脏有两个强光点，当时查了很多资料，说强光点很多都是钙化，并不影响很多后期自然消失，很多唐筛高危的准妈妈做了穿刺都没大碍，我也没有太在意，医生建议下19周我做了羊水穿刺，过程比想像中快，而且没想像中疼。接下来就是等待报告的时间，如果没有接到电话就说明宝宝没事… 过了三个星期，也就是今天早上，还在迷迷糊糊睡梦中接到电话，省妇幼打来的，说穿刺报告有问题，不建议留下孩子…我整个人都蒙了，眼泪控制不住，没有心里准备，不敢相信也不能接受！我和我老公都才20几岁、没有家族遗传病，搞不懂为什么报告会有问题！ 揪着心跟老公赶到妇幼取了报告，显示13号染色体多了一条，也就是13三体综合症！回到家不吃不喝查了一下午的资料，13三体综合症的病例真的很少，大部分都是18和21。结果还是很严重的，一系列的并发症对孩子影响都非常大。播种网也搜索了很久，都没遇到类似病症的准妈，这个概率是两万分之一，我真的想不通为什么会是自己！整个孕期都很顺畅，宝宝每天都动的很欢，可是报告不尽人意！！！ 很多准妈建议我再做脐带血穿刺，有的人羊穿结果有问题，做了脐带血结果还是好的，我想把握每一次可以争取的机会，不想失去这个孩子… 如果有同样类似经历的Jmm，请给我经验，给我建议，我不相信宝宝有问题，我们那么年轻，前面两个宝宝都很健康，没有家族遗传病，想不通为什么，希望是报告单误差了！羊水穿刺的准确率是百分之九十几，13三体综合症的几率是万分之一，还能做什么检查进一步确认，或是去北京上海香港做什么检查更明确结果，我不想放弃我的孩子… |
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