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13w+3早唐低危，但是医生说是临界风险，T21比值1：850 ,全国无创叫停只能先16w中唐低危T21比值1：93000

龄度可乐

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7239527 楼主直达楼

谢赞，祝宝宝宫内健康成长!

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本人32岁，算是朋友中的高龄未育的人了。早想过唐筛会不会出问题，因为我一个去年生的朋友当时是21体是1：66，那个急啊，最后还是古着什么都没做，宝宝生了也很健康。当时我就想要是我遇到这种情况我是不敢冒这个风险的，因为毕竟还有一半多的时间想起来就害怕。个人心理素质属于超级差的那种，更别说这种好不容易怀上的宝宝。

13W的时候做了NT，一切正常。NT：1.8 B超提示无明显增厚。当天是星期五的下午，做完已经5点了医生让星期一抽血早唐。

13w+3的时候抽了血后，我就去泰国度假了。开开心心的玩了一个星期，之前的早孕现象瞬间就没有了。一直到15天的时候，突然手机上出现了一个陌生的座机号码，接起来才知道是医院产科打来的，护士说，你的糖筛报告出来了，你有时间来拿一下，具体来了问医生，你的报告有点异常。"电话怎么挂的我都不记得了，顿时我就坐在床上傻了，老公一早上班电话也忘在家里，我根本不敢告诉我妈，怕她担心，于是冷静了一会儿，穿起外衣，鞋子我就出门打了张车，去了医院。

报告结果是13w+3. HCGB 18.45ng/ml 校正MOM0.51

PAPP-A 1411.56mU/L 校正MOM0.22

风险计算项目筛查项目唐氏综合征T21 低风险风险值1：850 风险截断1：270

18三体综合征低风险风险值1：660 风险截断1：350

医生看了就说风险值高了，太靠近风险截断值，不知道我会不会生傻瓜宝宝。所以建议我去做个无创DNA，本来本医院有这个检查，但是试剂盒用完了。建议我到省第一人民医院去，因为我们这里的所有医院的糖筛都是送省第一人民医院检验的。我顿时有种被雷劈的感觉，呼吸都要停了。我怎么那么霉，什么事都被我摊上，从2007年到现在就没顺畅过，别人都是该结婚就结了，该生娃就生了，只有我，该结婚的时候被劈腿，好不容易刚结婚，被检查出双侧卵巢巧囊+畸胎瘤，而且巧囊还很大，做了手术，恢复啊恢复，很多朋友和我一样病的，还有比我严重的什么输卵管赌赛啊，什么宫外孕切了一边的啊，都纷纷当妈了，只有我三年多，老爸也癌症去世了，老天都没有怜悯我的意思，后来我们两口子去检查，才知道原来不是我一个人的问题，好在我双侧输卵管是通的，于是在去年做了人授。三次都无果，我朋友一次就成了。后来想想算了，直接去试管了，要是试管还不成功就听天由命了。得之我幸，失之我命。只能这样了。结果还没到做试管，我怀上了，一开始孕酮就很低，一直在20上下，打了20天的黄体酮。吃的没用。才算没有任何异常出血的到了三个月，可是这个唐筛的结果，让我又再次跌落到了谷底，为什么总是我，我的好朋友，生了两个儿子，怀这两个儿子的时候，烟没断，可乐基本天天喝，生下来的娃健健康康，至少到目前是健康的。我才知道怀了就没上班，天天在家养起。什么可乐茶水根本不碰。

第二天还是起了大早到省一院挂号，排队，找了医院最好的做唐筛和羊穿的主任，排队的时候有两个男娃，外貌特征很正常，尤其是五岁的那个，结果一说话就发现异常了，说不清爽，但是他的妈妈非常的有爱心，一直不停的不停的跟他说话，问他几岁了，问他记不记得爸爸叫什么，是干什么的，但是儿子始终是只能说第一个字，后面就口齿不清了。另一个可能2岁多，走路也还挺灵活的，但眉眼部分看出了不对，不像其他唐氏儿是分得开的，他是有点近，尤其眉毛，反正就是看着不对。我就更毛了，坚持要做无创DNA了。我不怕我苦，我觉得我一个人在这个苦逼的世界上活的就够了，我不想他更苦。

到我了，主任看了我13w+3的早唐结果。她说现在16w了，先做个中唐，我问她可不可以做无创DNA，她说全国都停了，我们省已经没有了，顿时又被打击了下，但是她接着说，没事的，中唐要是低危，你就直接拿的报告走了，都不用再来找我，我稍微安心了点。于是抽了血，这边中唐5天出结果，很快的。但是等待的心情，想必大家都理解，尤其是越到临近越心跳。我无数朋友都跟我说没事，我也相信我的宝宝，但是之前的各种遭遇我觉得我就是那几百几千分之一。

好不容易熬到拿结果的日子。

16W HCGB 5.9471ng/ml 校正MOM 0.32

AFP 43.256U/ml 校正MOM 1.28

Inhibin-A 153.9ng/ml 校正MOM 0.59

uE3 5.3739nmol/L 校正MOM 1.32

风险计算（综合了第一次早唐的）唐氏综合征T21 低风险风险值1：93000 风险截断1：270

18三体综合征低风险风险值1：1500 风险截断1：350

开放性神经管畸形低风险

顿时拨开云雾见青天啊，经过这几天的学习，我早唐临界在于我的PAPP—A的值不好，低于正常了，但其他数值都很好的。我从第6周开始到第12周，早孕反应什么都不想吃，就算是肚子再饿都没有想吃的，基本上都没吃过肉，以前我是靠肉养着的人啊，更别说蛋啊，奶啊，统统见不得，就靠这米线，光饭过来的，所以有可能影响了我的PAPP—A(妊娠相关血浆蛋白A)。所以各位姐妹再没有胃口也要古着自己吃，不然像我这种莫名的遭受打击。还有就是我从怀孕一直念地藏经，就是出去玩那一个星期懈怠了，于是就被吓了，然后我又接着念了，不敢随便停了，是发了愿保佑我家小宝的。因为地藏经很长，有的姐妹没有那个毅力，那么我推荐你们一部短的《佛说延命地藏菩萨经》很好的，我那个糖筛1：66的朋友就是念这个。然后不间断的念《般若波罗蜜多心经》。一切会好的！希望的我经历能帮助到你们。

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颜颜yd

21 楼

十级宝宝 | | 来自WAP

龄度可乐发表于 2014-03-06 22:43:50颜颜yd 发表于 2014-03-06 21:54 我在铁路医院他只让我做了NT，没做早唐，就让我到昆华医院去！我朋友在云大做的一体化唐筛。他们说是全云南最好的仪器。是13年才买的仪器。而且比昆华的准太多。好像是800元左右。你也可以了解下。

是么？估计人也特别多！我也懒得折腾了，就去昆华做了，也好在那约羊穿

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duanzhuoyue

22 楼

九级宝宝 |

华大官网关于暂停无创产前基因检测的通告
 发布日期：2014-03-05
 2014年2月17日，我单位获悉《食品药品监管总局办公厅国家卫计委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管〔2014〕25号，以下简称《通知》）后，高度重视，立即研究《通知》内容并部署相关工作。现将有关情况通告如下：
 
 1.根据《通知》的要求，华大基因充分认同基因检测行业需要规范，坚决按照国家药监总局及国家卫生计生委的通知，根据各地政府、药监、卫计等相关部门的具体要求，配合所有合作机构暂停产前基因检测的临床应用。
 
 2.对于已检测样本，华大基因会继续做好相应的出生随访等工作；在此过程中，给广大用户带来的不便还望谅解。
 
 3.华大基因产前基因检测是一项经过大量样本严格验证的可靠技术，具有极大的临床需求和社会效益，故华大基因将按照医疗器械和体外诊断试剂相关产品注册的规定加快完成产品注册，促进行业规范，让先进技术更好地服务于大众。
 
 深圳华大基因健康科技有限公司

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