医生说羊水还在培养中，结果还有再待医院的进一步通知。这两天终于等到医生的电话，下周可以去取报告了。。。

医生在电话里通知孩子是45XO，性染色体X缺失，是什么嵌合型？先天性腺发育不全，怀疑是特纳综合症。如果是女孩将来不能生育，没有月经，身材矮小

让人不明白的是，我30岁生的大宝一切正常，二宝怎么会染色体有问题呢？怀孕初期孕酮都很好，NT结果也正常，怎么就会有异常呢。

现在正在纠结是直接放弃还是再做一次脐穿，坛子里有哪位妈妈的经历跟我相似？过程也给即将备孕的妈妈一些参考吧

不影响生活就不要放弃吧。

咕粒咕粒 发表于 2014-2-15 17:00
<br/>不影响生活就不要放弃吧。

<br/><br/>何止是不影响生活，如果是女孩子，将来我看着孩子没有月经，青春期不发育，不长个，无法生育，没有女性特征，我还活什么活啊

先天性卵巢发育不全编辑保护
<br/>; 先天性卵巢发育不全是在1938年由Turner首先描述了7例患者，其临床特征为身矮、颈蹼和幼儿型女性外生殖器，以后亦称此类患者为Turner综合征(Turners syndrome)，其性腺为条索状，染色体缺一个X，既往曾称此类患者为先天性性腺发育不全。后发现无Y染色体，性腺发育为卵巢，故又称为先天性卵巢发育不全。现仍多称之为Turner综合征，是一种最为常见的性发育异常病。

宝妈，给孩子自信的身体也是做父母的责任，虽然不舍，但我希望你为宝宝将来考虑，别让她生活在自卑中。

宝妈，做bc看是男孩还是女孩再决定做不做脐穿吧

如果是男孩会怎么样呢

请问做无创DNA多少钱啊？

75可爱宝宝 发表于 2014-02-16 13:10
<br/>请问做无创DNA多少钱啊？

在深圳的话很便宜，只要九百多