过去的两个月里,内心无比的复杂。昨天和老公去温州拿了报告,结果一切都好,终于能安心地开怀笑出来了。 感谢在过去的一段时间里,大家给与的关怀,特别是网上很多案例的分享,让我有了信心和希望。 所以在收到结果后,特意上来分享下,告诉更多其他有类似经历的人,不要这么慌张了。 事情要从唐氏筛查说起,当时做之前有朋友说这个压根没必要做,都不准的。和大多年轻妈妈一样我相信科学,又是第一胎,自然是医生说什么就什么,然后去查了。大概过了10来天,接到一个电话,说我的唐筛高危没过,让我赶紧去医院。乍听到是挺郁闷的,其实更多是不懂,然后马上上网差看了一堆的资料,求助了一些朋友,基本了解情况,做无创或者羊水穿刺。那时候刚好一个朋友的妹妹前段时间也是唐氏高危,所以就和她问了很多。所以后来心情一点也不紧张,我本就是大大咧咧的性格。觉得压根没什么事情的,就是再花点钱买个安心呗。朋友的妹妹坚持让我做无创,说就抽个血,很方便;网上也说羊水流产危险什么的,让我对无创更是信任了。所以后来去医院医生让我做羊水穿刺的时候 ,我很坚定地拒绝说我要做无创。也是这个决定让我 接下来更担惊受怕。 为了慎重起见,我没有选择乐清当地的医院做无创,而是直接第二天开车去温州市区中心医院做了无创。后来才知道,其实都一样的,就是抽个血,在乐清完全可以做的呀。只不过在温州中心医院我见到了太多唐筛高危的孕妇,据说温州的这种情况都是来这个医院的。所以我对这个事就更淡定了。也了解到羊水穿刺是医院做的,无创都是外包,要去医院的合作单位那里缴费,是在温州新国光大厦那边的贝瑞合康那边缴费。就这样很简单地做了无创。然后回家了。 回去以后,大概10天吧,还没有收到消息,我就给贝瑞合康打电话咨询,对方说还没有出来,我就挂了继续等待。谁知道第二天我接到医院的电话,一开头就说你的无创结果出来了。检查的三个染色体都正常的,没有问题。我当时可高兴了,乐呵呵地想没问题是理所当然的呀。然后医生打断我,说但是报告显示你的性染色体异常,需要再做个羊水穿刺确诊哦。(我当时心里飚脏话,这无创不就差这3个染色体吗,我这三个没问题就排除是唐氏儿的可能性了,说明唐筛结果是错的,医生都不是好人,又要忽悠我来赚钱了吧,羊水穿刺是医院自己做的)在这种心理下,我压根没什么在意,然后说没事不用查了,挂了电话。然后给老公和婆婆妈妈都汇报了好消息。(傻傻的我,完全忘了网友之前的提醒,无创结果如果都好,没有电话提醒,就只是短信提醒的,我收到了电话,说明这个是不好的) 就这样过了两三天,医院又给我打电话了,说是让我慎重考虑,对孩子负责什么的,我郁闷了还是之前的心理,我不要查了我孩子健康着呢。挂了电话我想着诶无创的报告不是快递寄给我的吗,怎么还没给我寄,我就马上给无创那打了电话。打过电话以后,我心里全慌了。对方说由于我的报告不好,不给快递,必须本人亲自去签字拿,以证明自己提醒过的义务。我就觉得不对劲,我报告明明好的呀,怎么就不好了。和对方争执了半天,才明白到重点,的确是排除了唐氏儿的可能性,但是性染色体有异常,无创只对那三个染色体准确性负责,其他只是提醒的。还说到了性染色体异常的严重性,孩子可能无法生育什么什么的,而且他们会报销做羊水穿刺的费用。这下我就闷了,还给报销费用,这不是完全推翻我之前觉得医院为了赚钱坑人的理论吗。忐忑地挂了电话后,我马上上网搜索资料。结果就彻底慌了,网上很多类似的案例,有好的,有不好引产的,看的人好可怕。问了朋友的妹妹,做了无创结果都没问题,我怎么就这么倒霉的。当时想这么多人做无创,大部分都好的,可我的结果不好……那种慌乱的过程就不描述了,经历过的人都知道的。我马上给老公打电话说了。接着马上给医院重新打电话了。医生这样理直气壮教育我了,我之前苦口婆心劝你来着,你当没这回事一样。我道歉了,然后问了一堆的问题。这种情况如果确诊不好,那么小孩子生下来没问题,但是到青春发育期就会有问题出来了,比如不会生育什么的…再这种言语下,我预约了羊水穿刺。(做羊水穿刺的人太多,必要要预约,只能约到一个星期以后了) 我从一只很淡定的状况转折到非常揪心的阶段,说实话也偷偷哭过几次。想了很多不好的情况,对淘宝购物车里任何宝宝的东西也都不敢看了。每天祈祷菩萨保佑,还要坚持上班。然后上网不断反复看案例。幸好这里也很多类似的案例,虽然有不好引产的案例,但很多结果是好的,给了我希望。 经过一星期的调整,我心理稍微好点,去做羊水穿刺的时候还能对老公开玩笑。在这里要告诉大家,其实羊水穿刺真的很ok一点也不危险,而且过程很简单的,也不疼。做好了躺着休息半小时就可以回家了,回家三天别洗澡。 接下来就是漫长的等待,等待一周的fish结果,等待一个月的最终结果。 一周后,收到短信, 我的fish结果是好的。虽然我知道fish主要是检查那个三个染色体和性染色体的问题,如果fish没问题那么我的性染色体就是没什么问题。但这次我很谨慎,由于网上也有fish结果好,但最终结果不好的,所以我打电话过去问了。对方也很耐心地和我解答,fish只是检查数量,所以说我的染色体数量是正常的,不存在之前无创说的缺失问题。但是不排除嵌合的可能性,一切要以最终核型报告为准。对方还说我的情况特殊,帮我加急赶下,让我下周就是过年前知道。我太感激了! 于是乎,就又上去去搜索性染色体嵌合的案例,还真有,而且最后做了引产的案例。所以我悬着的心还是没有放下来。 好不容易熬到下周,我就每天开始给医院打电话,终于医生说你明天直接来检验室拿报告吧,也没和我说结果,说明天一定赶出来。于是乎,我和老公请好假又去温州了。谢天谢地,结果都好的。我终于大大松了口气。然后我们还当天就去贝瑞合康那递交材料准备报销费用。费用是保险公司出的,要等到2月底才有。 我的叙述基本完毕,最后再总结几点我个人的看法: 1、关于养穿的安全性:如果你在纠结做无创还是羊水穿刺,我会建议你做羊水穿刺,什么1/100的流产率我觉得是骗人的,医生都喜欢往严重了地说,而且现在技术越来越发达,医生做的病人越来越多在B超引导下压根没什么事的。你有听说过羊穿流产的案例吗?我反正是没有的。 2、至于无创的准确性:这个这个准确性网上很多人都说了,翻盘率我觉得挺高的,我也不多说了。总之我觉得他的准确性真的不咋样,还是羊水准的多的。而且主要是差三个染色体,为了慎重起见还是一次性羊穿到位比较好。我后来觉得网上有个人说的话挺对,我们都是做了无创的小白鼠,他是个新技术,太缺乏海量数据的支持了,所以即使后来给我们报销费用也一定要我们羊水穿刺的报告,他们凭借我们的案例数据支持再慢慢完善这个技术的准确率。 3、羊水穿刺的费用居然比无创的便宜。我之前被告知一直以为羊穿贵。 我无创的费用是2700,羊穿才2000出头吧,不过我除了羊穿还做了我自身的染色体检查。 最后,祝自己和祝大家都好孕! |
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四级宝宝
| 发表于 2014-7-17 11:45
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七级宝宝
| 发表于 2016-6-25 20:30
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八级宝宝
| 发表于 2016-9-5 18:44
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九级宝宝
| 发表于 2016-9-12 08:43
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