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老婆怀孕至今12w+6D，一直以来都觉得老婆是妇产科医生，自己对这块也比较了解，之前7周出现过少量见红，初步判断是老婆工作过度劳累（医生工作确实辛苦），果断请假一周休养，同时达芙通、黄体酮一起上，2周后一切恢复正常。本周孕12w+2D早期唐筛，NT值3.3mm（一般判定0-2.5mm为低风险区间，有相关文献也提出0-3mm为低风险区间），瞬间石化。老婆是妇产科医生对11w——13w+6D的NT值非常看重，根据临床经验来看，这个时期的NT值与染色体异常及先天性心脏病都有高度相关，甚至指向性强过血样的早唐和中唐。平时都是给别人拿主意的老婆，这下自己有点崩溃了。原本想着按部就班的我也乱了手脚，一方面质疑过NT值得测量，毕竟是人工操作，一方面又积极寻求对策。再次BC确认后，对数据不质疑了。（这里说一下，NT确实是一个动态的值，人工进行测量，偏差在5%以内是可能的，毕竟要BC医生要看屏幕拉鼠标画线，每个过程都有操作误差，我之前也有这个想法是不是量错了，后来再次BC我看着医生做，就打消了我的侥幸心理，当医生看准后截屏，会把图片放大再测量，这个时候被测透明层已经很放很大，很清楚了，测量如果说有误差，在5%以内可能，如果超过10%的误差几乎不可能，而且胎儿在动，颈项透明层也会流动变化，所以医生一般都会是找到透明层最大最明显的进行截屏测量，也就是说，只可能因为胎儿姿态遮挡等原因没有找到最大的最明显的位置，导致测量值偏小，不会出现误测使值变大，而且一般医生做出超过低风险值得判断都很慎重，所以不应该对这个NT值过多怀疑）。 现在就是想办法，老婆是妇产科医生，很多人都错误的认为妇产科医生心理素质应该更好才对，其实不然，正因为老婆是妇产科医生，见到太多的问题病例，对这个数据非常敏感，这就是职业负面效应，在她眼里随时都在质疑，都是从最坏的结果来考虑问题。正因为如此顿时让整个家庭氛围变得很沉重。老婆不愿意接受精神上的煎熬，决定在14w前做绒毛穿刺。我这个时候才想到了来论坛看看大家的情况，毕竟多看看正面例子也可以为自己增添信心。首先从遗传病学来看，我们双方家里都没有出现过染色体疾病或遗传疾病，我和老婆也都是正常。再从智力水平来看，我们双方也都是研究生，层层筛选，就算笨点也不至于到智力问题的层面。其次看胎儿各项别的数据都非常正常鼻骨可见、四肢发育，头臀长都很好。最后，也是最重要的，我觉得我们做BC的时间选择可能也会影响到NT值。测量NT最理想的时间是在11w-13w+6d，同时注意早于11w，可能还看不到透明层，晚过14w可能已经消失了。因为劲项透明层在这个期间会慢慢变薄最后消失。所以应该这个期间的数据都是有参考意义的。于是综合以上分析，我决定先做无创DNA，毕竟不能为了一个还未被证实的高风险，去让老婆和宝宝进行有创操作。在和老婆详细谈了之后，同意先进性无创DNA，再根据结果走下一步。现在无创已经2天了，结果估计还要10天才能拿到。我也是在焦急的等待中。 想写点东西就是因为看了论坛很多准爸妈，也遇到了类似困难，但是手足无措，希望能给大家提供一点帮助，也想从大家中得到帮助，所以有必要和大家交流一下。 在这个时候，想得再多，看得再多好像都没有意义，也许大家之间的一句相互鼓励，相互支持，可能还会给我们带来更多的力量。 |
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