| 2010年怀过1个神经管畸形的女婴，胎儿双脚6趾，先心病，脑膜彭出，当时抽了羊水穿刺小孩染色体没有问题，5个月无奈引产！事后查了夫妻双方染色体也没有问题，准备要下个孩子的时候做了优生5项好象是，白带常规，支原体，衣原体，精液分析，肝功能那些，都没有问题，2012年怀上了第2个宝宝，宝宝严重脑积水，小脑也不好医学叫【丹迪沃克变异畸形】3万个孕妇里面只会遇到1个，双手6指，40周无奈引产！孕期没玩手机电脑电视机，孕期吃了半年的叶酸，孕后吃了3个月的叶酸！有专业人士建议我还需要做些哪方面的检查么？我咨询遗传专家，他们说染色体没有问题就注意环境，我还是觉得没做好检查，毕竟2个孩子这么多畸形，难道身体方面除了染色体就没有别的可以查了吗?希望大家帮帮我，我该怎么办，谢谢大家给宝贵的建议 |
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七级宝宝
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