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最近刚做了早期唐筛和NT，上网搜索了一些相关知识，和姐妹们分享： 转百丽吧，‘CF就是想看看'的帖子.
包括很多社区医院的医生都不知道什么是NT，而NT这个词经常听到，有人说是早期唐氏筛查（如果你用百度搜多数就是这个答案），鉴于很多白衣天使惜字如金，我只好自己搞科研，下面公布科研成果。
NT是英文单词Nuchal
Translucency的缩写，直译就是： 颈部半透明。所以后面还应该有一个谓词，不用问应该是scan或test。通过进一步研究应该是scan，因为这是一种使用超声波的检测。
补充一下原帖的概念：NT在学术上叫颈后透明带或颈后透明层，在B超上的形态是间断或连续的白色影像，和羊膜（同样是白色必须分隔，但NT本身是否有间隔不影响结果，NT值取白色最厚处）。
那么NT扫描是干什么的呢？简单的说，在婴儿脖子后面有一种液体，将来患有唐氏综合征的婴儿的这种液体含量要比正常的婴儿高。 NT扫描必须在11周到13周这个时期做，做早了婴儿太小没有水，做完了水就被淋巴系统吸收了。
补充一下NT扫描的日期：建议不要等到13周做，而是约在11+3~12+5之间
唐氏综合症即智障，是由染色体畸变性所导致的。天朝唐氏的发病率不是很高，2000个里面有一个的样子，这也是很多人认为NT没什么必要，并且多数NT高危结果最终都是误报。
NT扫描是一种筛选性的检测，意思就是，如果测出来正常，恭喜你。如果测出来不正常，不代表就是。这也是为什么很多人不正常要继续做微创（应为无创，原帖我笔误）或羊膜穿刺来确诊（别做穿刺，这个有流产的风险
此处有误导，该做就做，见下面的补充说明）。因此NT检测的目的是告诉你是否有必要进行无创或羊膜穿刺检测。
补充一下对穿刺的描述：羊穿是用B超找好没有胎儿影响的羊水部位，用针头吸出羊水，检测胎儿DNA。羊穿是目前比较成熟的技术，我个人觉得，如果NT值超过4，做完无创后排除21\13\18三体后，可以考虑羊穿，排除其它染色体问题，因为NT增厚除提示21、18、13三体高风险外，还会有其它染色体和先天性心脏病的高风险。对于羊穿是否能检测其它染色体问题，我没有研究，务必咨询大夫。
下面是NT检测的方法：
是超声波检测，而不是验血。 白衣天使用超声波检测baby的头颈部位，前面说的那个水会显示出来，根据这个显示来的大小可以得出筛查的结果。
补充：NT扫描是很考验医生的检测，因为必须把胎儿摆到正矢位，否则数值没有意义。根据我在网上搜到的一些NT值高的孕妇，都有多次扫描的经历。我很希望我们的大夫，在多次扫描后无法得到胎儿体位的时侯告知孕妇，征求孕妇意见，是否继续扫描，而不是草率写一个测量值，在国外，NT检测的成功率是90%，即100个孕妇里有10个人交了钱因胎儿位置不对没有得到扫描结果，在中国，我没有在互联网上看到有人说自己没有扫出来。
NT值的判断：
上面说了，11～13周的时候发育和淋巴系统的吸收，NT值的正确范围是变化的。 如果是11周左右，刚刚发育出来，因此大约2毫米是正常的，如果是13周，发育的差不多了，就会有2.8毫米了。从第14周开始，检测出来的结果就没有意义了，因此即便检测了2.8mm的结果，也可能是被淋巴系统吸收的结果，没有参考价值。
注意，NT只是个筛查结果，虽然正常范围是2~2.8mm，但多数正常baby都有超过3mm的可能。小于2mm自然也是正常的，因为我说的值都是上限，再次强调，多数高危筛查结果最终都生出了健康的婴儿（现在我觉得NT没嘛用哈），但是70%以上的唐氏综合症患者都是通过NT查出来的。
PS. 打算去中妇做NT的，可以提前（越早越好）去一楼四诊区预约。周一上午、周三全天（其它日子忘了）可以预约。 建议约到12周半。
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