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哭了好几天，今天平静不少了，把我的情况说一下，希望有经验的宝妈们也来说说。备孕过程非常的顺利，在第一个月就中了，然后在本来该来月经的当天出现了褐色分泌物，持续了大概20天。去医院一检查，孕酮偏低，后来打了2周的黄体酮，B超后有了胎心胎芽就没有再去验孕酮。11+5天去建卡，也比较顺利，除了我本身有点小毛病比如胆固醇偏高，缺钙外，别的都正常。然后就是16周整的时候按照预约的时间去医院做了唐氏筛查，10天拿报告，期间没有电话的话就证明是低危。忐忑不安的等了10天，没有电话，到了拿单子的时候，心想没电话肯定没事，可一看单子，懵了，低危是低危，但是属于低危中的高危了，21三体是1/550。回家网上查了一下，大家都说基本没事，也咨询了认识的医生，说照个彩超排除下就没问题了。于是第二天去医院挂了优生优育门诊的专家号，专家说你去做个彩超基因筛查吧。脱了关系找了本市最好的B超医生，他人非常好，检查每一项只要是正常都会非常的鼓励你，不断说你看你家宝宝多健康，发育的多好之类的。一开始从面部开始检查，都是非常好的，B超医生还时不时转过屏幕给我们看小宝宝在给我们敬礼，给我们听心跳声，渐渐的我原本紧张的心情平复下来了。可是，在检查到肾的时候，突然B超医生喊我老公过去看，说这个情况你们要注意了，双肾积水，而且出现的比较早，这个你们得留意。我马上慌了，是什么引起的？他问：孕早期感冒过吗？我答：没有，就是有次细菌性肠胃炎。他不置可否，然后貌似还说了肾什么有点薄，最后告诉我们是男宝宝，尿道比较长，相对容易出现这种情况，然后建议我去优生优育门诊再看看。于是，后面检查了什么我都是茫然的，直到来到优生优育门诊，专家说，你做个羊水穿刺吧，因为肾窦分离超过0.4cm是唐氏儿的一个指标，但是不是出现这个就是唐氏儿。我看了下B超报告，左面6.23mm，右面5.52mm，都超标了。然后我问，我能做无创DNA吗？医生说，可以的，羊穿准确率接近100%，但是有其他风险，无创DNA准确率99%，没有风险，价格稍贵。我说，那无创吧。后来就抽了血，12个工作日拿报告。医生最后和我说，你一关一关过吧，先过排除唐氏儿的这一关，然后再来看肾积水。 我现在度日如年，希望无创结果是低危，然后再和宝宝一起度过肾积水的难关！有经验的宝妈们也来说说吧，谢谢了。 整理一下结果： 无创无异常，顺利通过！ 20周复查肾窦分离，数值没变。 24周三级筛查肾窦分离数值缩小啦！ 31周B超肾窦分离数值和24周差不多！ 宝宝要继续加油哦！ |
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