谢赞,祝宝宝宫内健康成长!
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12W+做了早唐NT,0.18cm正常。 16W+做了中唐,21三体高危1:130,说实话拿到这个结果我还是比较淡定的,因为深知它的不准确性,为了宝宝,选择无创DNA进行进一步的检测。 17W+做了无创,前天打电话查询到全部低风险,其它染色体未见异常,还是很开心的。 今天去医院取回无创报告,发现我的风险值并不像其他妈妈那样是几亿甚至万亿分之一,又有点疑惑了,有没有懂的人解释一下呢?下面是我的结果,有人知道这个和什么有关系吗? 21三体:大约1/5万 18与13三体: 大约1/几千万 |
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