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2013年的3月15号，真是让我崩溃的一天，早上老公去拿我当唐筛报告，本来我是没有多想的，我觉得我的宝宝肯定没有问题，只不过是一个检查而已，并且好多朋友之前都和我说一般都没事，都是低风险，我也就没有当个很重要的事情来看，这方面的问题我也没有在网上和书上过多的注意。 八点多的时候我还在公交车上，接到老公的电话，说21三体一项是高风险，说实话当时我听到的时候都不知道21三体是查什么的，到了单位和领导请假，然后打车直奔医院，老公在那等着我，拿到报告看了之后是1:120高风险，当时就懵了，觉得天都塌下来了一样，眼泪唰唰直流，老公说别伤心了，我当时就很火大的说没长你肚子里你懂什么？ 是呀，从17+4那天感受到宝宝的胎动后，到现在宝宝越动越欢快，这是我和宝宝之间的互动，我的宝宝怎么可能会染色体有问题呢？和老公坐上隧道3直奔青岛妇幼，到青岛下车之后都九点多了，老公还在用手机查坐几路车到青岛妇幼，我又一次火了，打车啊~坐公交车什么时候能到医院啊？还能挂上号吗？ 到了妇幼都十点多了，问了导诊之后，挂遗传学科的号，排队等叫号，轮到我之后医生看了我的唐筛报告，给我讲解了高风险和低风险各有什么利弊，最后总结的就是高风险不一定生出唐氏儿，低风险也不一定生出的孩子都是健康的，说唐筛只是一个概率的问题，需要结合身高、体重、年龄和孕周才计算出的概率风险，大夫说建议做羊水穿刺来进一步排除孩子的染色体问题，也可以选择不做，是我毕竟拿到的是高风险的结果，我实在是不想拿孩子的健康来做赌注，大夫讲完我也是云里雾里的，一头雾水，但是我知道如果唐筛高危是要做无创DNA或者羊水穿刺来进一步确定结果的，也有选择不做的，生出的孩子也很健康，但是万一呢？万一是唐氏儿，那我怎么办？生了孩子后它不健康难道我要把它扔了还是抚养长大？这对孩子对我们的家庭都是不负责任的！ 只能是选择做，但是青岛妇幼不做无创DNA，要做无创只能去青医，花费需要2700左右，和老公去了妇幼二楼遗传学科问了大夫羊水穿刺方面的事情，有两种收费方式，一种是1500左右，五周出结果，只查染色体方面；一种是3300左右，三天告知结果，34天出报告，包括孩子染色体，基因等方面，比较全面，让我们自己考虑做哪一种，出了办公室门给家人打电话，找认识的产科主任问问，需不需要做这个羊水穿刺，结果这个主任说风险是挺高的，还是做个吧，现在的羊水穿刺技术挺成熟的了，不会有什么问题的，再折回医生办公室说做3300左右的这种，医生给了一张缴费明细让缴费，这时候已经是中午快12点了，缴了费医生已经午休，只好等13:00医生上班，老公说去吃点饭吧，出了医院门一看哪里有饭店呀，就买了个烤地瓜对付一下，我也没有心情吃东西，但是为了宝宝，我勉强吃了半个，，好容易等到医生上班，拿着缴费单进了办公室，医生还不错，因为我的孕周是20+5了，医生给约了3月19号下午做羊水穿刺，我和老公就坐车回家了，回到开发区大概三点多了，这时候我是真的饿了，和老公去佳世客吃了碗味千拉面，喂饱肚子和宝宝之后我们回家了。 心情一直低落，我和老公家里并没有遗传方面的问题，老公也不抽烟不喝酒的，我也是再积极的调养身体，怎么就能出现染色体有问题呢？在群里和同月生的姐妹们说了这个问题，又在网上查了一下相关的帖子，心里稍微的能平静点了。 先写到这里，一会再来续帖... ... ... ... |
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