我是一个NTD（神经管缺陷）高风险1:20的妈妈

/love_小柔

发表于 2013-2-7 18:51 |举报

213846103 楼主直达楼

谢谢亲的鼓励，爱你!

已邀请用户：（此提示只有您可以看到，其他用户无法查看）

我是个经历很多挫折才怀上宝宝的妈妈，第一个宝宝是吃避孕药还意外怀孕的，我当时怀着侥幸心理坚持怀着他，结果到了四个多月BC，显示宝宝心脏有问题。引产的痛苦无法言语，而随之即来的才是更大的灾难，我一年多无法怀孕，去做了彻底的检查，发现引产引起了宫腔重度粘连，当时主任医生告诉我，我要做好不能再生的准备的时候，我默默退出诊室，蹲在墙角抱头痛哭。

后来我做了宫腔分离手术，每个月又是中药又是西药，每星期都奔波在求医的道路上。不停百度的我发现了这个论坛，我真心感谢这个论坛，我开始学习很多东西，研究自己如何补起来我的内膜，也认识了很多同病相怜的备孕妈妈。

记得我有这个宝宝的时候，是对着论坛有个帖子上的观音默默许愿，我说求求观音可怜可怜我，如果我怀孕了，我以后一定去普陀寺还愿。结果真的出现奇迹了，我在9月份发现自己怀孕了，当时我兴奋的都快疯狂了。后来才明白，怀孕只是个开始，我又继续奔波在保胎的路上，也一直不敢对外宣布我怀孕的事情。

终于过了三个月，我开心的宣布自己怀孕了，可是恐怖的事情还是发生了。16周的时候通知我去唐筛，唐筛前建小卡的医院给我做了BC，确定了下孕周符合16周的标准，当时做BC的女医生还说，宝宝很可爱很好的，头颅光环完整，脊椎也是连续的，我十分开心的告诉了老公，也非常有信心的去做了唐筛。两个礼拜后我和老公有说有笑的去拿报告，结果竟然是NTD高风险，而且比例是1比20. 我问清楚后，知道是神经管缺陷的时候，我就掉入了深渊，我联系起了我第一个宝宝，我开始怀疑我的基因有问题，因为我从备孕前半年就开始坚持补充叶酸，根本不存在缺少叶酸的问题啊。好不容易挂到遗传学专家，医生唯一给的建议就是23周做三维排畸。

18周到23周是多么的漫长，我不想哭因为我不想看见老公的眼泪，我知道他比我更痛苦。我有这个老公是我天大的福气，他一直鼓励我，说宝宝不会有问题的。每天我都不想起来吃饭，他就中午回来给我送饭。有一天他望着我，和我说：老婆其实我们两个人也能过。我当时就哭了，我说我就是想要个圆满的人生，为什么就这么难。之后的日子，我每天不再纠结了，我吃好喝好，微笑着面对疼爱我的人，当然我也做了最坏的打算。

终于挺到23周了，我7点多就赶到医院了，结果我忐忑着等到了11点。上了BC台的时候我一直在发抖，医生也奇怪，就让我不要紧张。我当时大气都不敢出，一直盯着医生的嘴巴，她每一句聊天都让我提心吊胆，生怕听到孩子有问题的话语。半个小时结束了，医生也不和我交代什么，就是盖了章就让我出去。我鼓足勇气问了句，医生请问宝宝没问题吧，她看看我说现在外观看来没什么问题。我捧着三维单子跑出去就兴奋的告诉了老公，我说老公么有问题了，宝宝外观都是好的，不会没脑儿不会脊椎不连续。谁知道他老人家倒是很冷静，就回了我一句，我就知道没问题。

今天我如愿的到妇幼建了大卡，虽然产科医生还是交代我说，你这个NTD风险可是要定期BC的哦。但是我的心里就是坚信了，我现在宝宝是健康的，以后就不会发育不正常。

现在打字的时候眼泪都在打转，我希望自己的经历能开导一些唐筛高风险的妈妈们。我知道当高风险的数据到手中时，谁都无法控制那种心情。但是我们做妈妈的，要多想想肚子里的宝宝，想想每次他们坚强的胎动。想想疼爱自己的父母和老公。做母亲对女人也是个历练成长的过程，其中的辛酸只有自己能体会。

高风险不是最后的盖棺定论，希望各位高风险的妈妈不要走弯路，好好的生活，你们一定会等来好的结果的。等我宝宝生下来，我还要写出我的经验心得，去帮助那些宫腔粘连的备孕妈妈，希望我们每个女人都能圆圆满满！有幸福的人生和家庭！