谁知道呢 发表于 2013-1-23 15:05
<br/>管它什么像不像，这些根本不用考虑，也不是现在该考虑的事儿。你觉得象，如果宝宝其实根本不是，那岂不是平 ...

<br/><br/>现在想什么都是多余了，直接去查还是比较好的，不管结果怎么样，爱宝宝的心还是一样的

四十五不惑 发表于 2013-1-23 15:24
<br/>有一点像，但和真唐氏宝宝还是有差距的。唐氏综合症的宝宝发育迟缓，一般两岁才会走路，感觉楼主家宝宝发育 ...

<br/><br/>谢谢！

小柠檬宝贝 发表于 2013-1-23 15:28
<br/>看样子是一点也不象。。

<br/><br/>在这之前我从来也没觉得他发育的比别的小朋友差，希望明天去查能有个好结果

281023960 发表于 2013-1-23 14:48
<br/>不要怕，我当时做唐氏筛查的时候哦。说我低危。但是低的不够狠。搞笑吧。国际标准是275分之一。我的是五百 ...

<br/><br/>我宝宝小的时候也有黄疸，大部分都好像有的，只是黄疸轻重不一样而已

yxm996191 发表于 2013-1-23 15:48
<br/>现在想什么都是多余了，直接去查还是比较好的，不管结果怎么样，爱宝宝的心还是一样的 ...

<br/><br/>就是啊，你现在要做的就是打点好明天要带的东西，别让宝宝委屈着才好呀~等结果也要一段时间，也不要胡思乱想，就一心一意的如常照顾好宝宝，这才是正事儿呢。

医生经常吓唬人的，不用害怕。

不像，我家宝宝鼻子也很塌

看起来宝宝蛮可爱的啊？小宝宝基本都是塌鼻梁啊。LZ还是去查一下吧，保险一点

外表不象啊！很漂亮的孩子

21-三体综合征患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。

1.特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

2.智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。

3.语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

4.行为障碍：21-三体综合征患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。

5.运动发育迟缓：患儿在出生后早期运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。21-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要养育者有耐心地反复训练。

6.体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松弛，四肢关节可过度弯曲。手指粗短，小指向内弯曲。动作发育和性发育均延迟。

7.伴发畸形：约50%的患儿伴有先天性心脏病或胃肠道畸形，视力障碍，甲状腺功能低下。因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率增高10%～30%。

8.指纹改变：通贯手，atd角增大；第4、5指挠箕增多；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。