今天16周产检,开了唐筛的单子,然后大夫面无表情的问要不要做耳聋基因筛查,自费,1000块。我就把单子开出来了,但是还没交费,不知道这个检查到底有没有必要。 1000块的检查也蛮贵的,那个单子背面写着好多免责的内容,说就算查出来没问题,也不代表孩子生下来没问题,可以导致孩子耳聋的因素太多了,而且查出来有问题,也不是100%的有问题,涉及到什么操作技术水平之类的诸多不确定因素…… 我和老公都有点发懵,到底要不要做这个检查呢,而且现在如果查出来可能有问题,我们实在不想因为这个理由就不要他了…… 有做过这个检查的姐妹吗?这个到底是测我是否携带基因还是捞宝宝的dna片段测他呢?准确率高吗?这个问题据说发病率千分之二,说低也不低了,到底有没有必要做呢? |