我40，原来这么多大龄麻麻，太好了、、、
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<br/>做无创DNA吧，应该省会的大医院可以做，不用穿刺，只抽血。
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<br/>无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
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<br/>目前该方法能准确检测唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率，孕妇在12周以上即可检测，12个工作日出检测结果。
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<br/>特别适合35岁以上的高龄孕妇。
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<br/>不过，价格好像很贵，百度了一下，有的地方3500。

我37，北京哪些医院能做呀？
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我39，现在快24周，前两天去医院，医生就是用B超给我看看，也没有抽血，没有要求羊水穿刺，据说唐事儿脑袋是平的，B超里看出异常，才要穿刺。

37岁  现在才11周 不晓得要做什么检查  到时都听医生的吧

无创的DNA，协和不做，只做羊穿，可以拒绝不做羊穿，我还在犹豫到底做哪个好。

我也是大龄了，37了，　想想都害怕。

37的大龄妈，下周做NT，听说穿刺风险大啊！

来汇报一下了解情况：无创DNA只能查3项染色体，羊穿可以查20多项除了染色体、基因还有发育等；无创价格高，羊穿价格低；无创查唐氏的准确率是100%，羊穿是90%；无创抽母体静脉血，安全性100%,羊穿B超导视针刺取羊水，安全性98%。
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<br/>大家综合参考一下吧。两样一起做太浪费，单做又各有利弊。个人觉得先做羊穿好了，实在有必要再无创确认染色体的准确率吧。
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<br/>我表妹84年的，比我早怀2个月，唐筛高危，这个月中做的羊穿，说一点都不痛，B超监测小东西的位置，针刺进去都没感觉，几十秒抽针后才觉得有点点涨。做了羊穿后休息一小时自己走路到路口去打车回家，卧床3天，没什么事。
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楼主做过了吗？
<br/>我今天也该40了，一定要做吗？有点怕啊！
<br/>下周去围保，应该会先做过B超查NT吧？

我37，在香港检查，医生只说做唐筛，还没说要穿刺，是否是要看唐筛结果才确定是否做穿刺呀？也不太懂。。。。