一期唐筛是要在11到13W+6D天之内做的，而且做BC不只是听个胎心，而是要查宝宝的颈后透明带的厚度，也叫做NT,是用来评价唐氏风险的指标，通常小于3MM就OK.早期唐筛的准确率比二期要高很多，所以建议姐妹们还是去做一下。这是我的医生向我介绍的，跟大家共同学习啦！

mm们,做唐筛疼吗?有危险吗?还在犹豫做不做...

wyan266: 一期唐筛是要在11到13W+6D天之内做的，而且做BC不只是听个胎心，而是要查宝宝的颈后透明带的厚度，也叫做NT,是用来评价唐氏风险的指标，通常小于3MM就OK.早期唐筛的准确

请问MM,做一期唐筛是抽血吗。需要空腹吗？我想12周左右去建卡，那么就可以和BC一起做了对吗？早吗？

粉猪宝儿: mm们,做唐筛疼吗?有危险吗?还在犹豫做不做...

听我同学说就抽血，但是她还做了BC

wyan266: 一期唐筛是要在11到13W+6D天之内做的，而且做BC不只是听个胎心，而是要查宝宝的颈后透明带的厚度，也叫做NT,是用来评价唐氏风险的指标，通常小于3MM就OK.早期唐筛的准确

嗯，不过我妈妈说，现在的人做检查的东西还真多，以前都没的

strawberryka: 嗯，不过我妈妈说，现在的人做检查的东西还真多，以前都没的

是啊，因为现在的环境变差了，吃的东西也不安全了，所以即便是年轻的健康的妈妈也有可能生一个不健康的孩子，所以检查自然就多了，目的就是为了生一个健康的宝宝，这也是每个准妈妈们共同的心愿，当然要相信自己，相信宝宝和自己的缘份，他（她）们一定会平安地来到这个世界的。

这是我在网上找到的一些资料，共同学习：<br/>DS筛查分为第一期（10~13孕周）筛查和第二期（14~22孕周）筛查。第一期筛查是指10-13孕周时进行的筛查，是一种最近才发展起来的新方法，主要是检测胎儿颈部半透明膜-NT，母血PAPP-A，及游离b-hCG浓度。第二期筛查是指第14-22周进行的筛查，这种筛查已经有很久的历史了，开始于上世纪80年代，发展了比较多的组合方法，目前应用较多的是triple法（使用母血HCG，游离E3，AFP作为标记物）和quad法（使用母血HCG，游离E3，AFP，抑制素A作为标记物）。美国妇产学家协会最近发布的观点认为第一期筛查比第二期筛查为病人提供了更多的优点。那是因为当检查结果为阴性时，能更早的消除孕妇的疑虑，如果结果是阳性，能让妇女在10-12周的时候就进行绒毛膜活检，或是在第15周进行羊膜腔穿刺，由于怀孕时间相对较短，当孕妇选择终止妊娠时也能将危险因数降到最低。最新的研究发现联合一、二期筛查能够显著提高DS的检出率，并且假阳性率可以控制在1％以下。<br/><br/>一、什么是唐氏综合症？<br/>　　正常人有23对46条染色体。唐氏综合症是患者第21对染色体比正常人多出1条（图1）。导致患儿先天弱智，外观异常，并常伴有多器官畸形：如：心脏、胃肠道和肢体畸形。大多数患儿基本生活可以自理但需家人的长期照顾才能生存。每个孕妇都有怀此类患儿的机会，其风险随孕妇和配偶年龄的增加而增加，随孕周的增加而降低。<br/>二、如何筛查唐氏综合症？<br/>　　为明确诊断是否妊娠唐氏综合症患儿，目前有抽取胎儿血、羊水或胎盘绒毛进行检查，但这是侵入性检查，对胎儿和孕妇都有一定的危险，胎儿流产、早产、宫内感染的风险约为1-2%。所以，目前绝大部分医院通常采用：孕妇年龄+血液筛查的方法。<br/>　　该筛查方法在国外是属于错过早期筛查后的补救措施，其缺点是：<br/>　　1、孕妇的年龄和中孕期血液筛查的阳性率低，只有30-60%。<br/>　　2、中孕期血唐氏筛查要等到14周后才可以进行，而中期超声筛查要等到20周左右，孕妇必须在焦虑中等待超声检查或直接接受侵入性检查，增加流产风险和经济负担。<br/>　　早孕期唐氏综合症的筛查方法是最早而且最准确的检查方法，结合母亲年龄和血清学检查可以将筛出率提高至90-95%。<br/>　　三、什么叫早孕期唐氏综合症筛查一站式服务？<br/>　　这是暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）根据英国胎儿医学基金会制订的标准引入的最新筛查方法。目前在亚洲除香港和新加坡有同样的服务外，华侨医院是中国率先开展此项服务的医院。它是最早而且比血清学筛查相对准确的检查方法。<br/>　　包括：<br/>　　1、孕妇年龄、身高、体重、种族<br/>　　2、孕妇血清的妊娠相关血清蛋白和游离ß－人绒毛膜促性腺激素测定。<br/>　　3、超声检测妊娠11-13+6周对胎儿颈后皮肤透明层厚度（NT）、胎儿心率、鼻骨、面部角度、心脏动脉导管和三尖瓣血流情况的综合检查得出的风险预测结果。<br/>　　将上述结果经国际统一采用的早孕期胎儿染色体异常风险评估系统计算出胎儿患有唐氏综合症的风险率，阳性筛出率达90-95%。该风险数据是一项综合可信的结果，而不是仅仅由血液唐筛+母亲年龄检查获得的片面的数据。<br/>四、结果中“高危”是什么意思？<br/>　　如果检验结果呈高危（&gt;1：300），表示胎儿患唐氏综合症的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常，即使高风险胎儿也可能完全正常。这个结果提示您应接受进一步确诊检查。您可以选择绒毛穿刺、羊膜腔穿刺或脐带穿刺进行确诊。<br/>　　产前诊断的专家建议您，即使已经接受侵入性检查也不要忘记选择孕中期（19-28周）的超声结构畸形检查，包括对胎儿心脏的专门检查，因为孕早期NT增加也是胎儿心脏畸形的重要提示。<br/>　　五、结果中“低危”是什么意思？<br/>　　如果检验结果呈低危，表示胎儿患唐氏综合症的机会非常低，这个结果提示您不需要冒险接受侵入性检查（各种穿刺检查）。但这不意味着绝对排除唐氏综合症或胎儿绝对正常（仍会有5-10%的唐氏综合症胎儿漏诊或误诊），您可以继续选择羊膜腔穿刺或脐带血穿刺进行确诊。<br/>　　六、早孕期唐氏综合症筛查还能提供哪些信息？<br/>　　1、产前诊断专科的专家还通过了妊娠合并高血压疾病的早期筛查资格认证，在进行早期唐氏筛查的同时还能对每位孕妇进行是否中期妊娠时发生高血压和胎儿生长缓慢进行预测。<br/>　　2、确定孕周，如果您的月经周期不确定，此时期的超声检查是确定您孕周的最佳时机，错过该时机不能再进行孕周的校正，妊娠中后期会导致“胎儿生长异常”的误诊。<br/>　　3、发现明显的胎儿发育异常<br/>　　4、此时期确定多胎妊娠的单卵/双卵妊娠非常重要，错过该时期不能判定单卵或双卵妊娠，明确妊娠性质可以减少妊娠中晚期多胎妊娠严重并发症（如单卵双胎的胎儿间输血综合征）。<br/><br/>　　七、早孕期唐氏综合症筛查一站式服务与普通唐筛有什么不同？（表4）<br/>　　是目前唯一一项综合了近乎所有影响患病风险因素的筛查；<br/>　　目前筛出率最高的检查方法；<br/>　　对胎儿和母亲没有风险；<br/>　　适合所有孕妇；<br/>　　使用英国胎儿医学中心指定的目前最先进的血液检测和超声检查设备，当日知道结果，不必为等待结果担心和往返医院、挂号排队的烦恼；<br/>　　如结果显示高危，您有足够的时间考虑如何进一步检查；<br/>　　检查时间较早，引产的危险性相对较低。<br/>　　由专家为您提供结果的分析咨询。<br/>九、早孕期唐氏综合症筛查很贵吗？<br/>　　普通（14孕周后）唐氏综合症的筛查费用为每次200-300元，早孕期（11-13+6孕周）唐氏综合症筛查费用为405元。<br/><br/><br/><br/>NT 检查<br/><br/>准妈妈可在怀孕11～14周进行胎儿颈部透明带的筛检，借以得知胎儿是否为唐氏症的高危险群。<br/>该项检查是通过超声波来看胎儿颈部透明带的厚度，如果厚度大于2.5或3毫米，就表示胎儿罹患唐氏症的几率较高，此时医师会建议准妈妈在16周进行羊膜穿刺检查，以确认染色体异常与否。<br/>看资料说这个B超NT检查唐氏儿的准确率比17，8周抽血查唐氏儿的准确率要高,但最准确的还是羊穿。<br/>NT加唐筛是比较准确的唐氏判断标准，但是最标准的还是羊穿。如果只有一个NT值不正常，而其他都正常，LZ不要太担心，应该等到16周左右作唐氏，如果高危，可以选择羊穿，再不放心，还可以看20周排畸的B超，很多唐氏儿是结合心脏病的，20周就能看出来。一般来说，20周时，不正常的数据医生会分soft marker and hard marker, 基本上，如果只有一个soft marker，是不用太担心的。<br/>NT即颈项透明层（nuchal translucency, N T），一般在11-13周6天时测量。在正常情形下，胎儿NT厚度随孕周（头臀长）增加。在不同长度的头臀长下所量度的每个 NT 厚度值略有差异，头臀长为45 mm时，中位及 95th百分位数分别为1.2及2.1 mm；而在头臀长为 84 mm 时，相应的数字为 1.9 及 2.7 mm。NT 越厚风险值亦越高。相反，NT 厚度越小，风险值亦越低。胎儿NT厚度除了可用于评估 21 三体症的风险外，亦可协助识别其它染色体异常，多种结构畸形和遗传病。

柠小檬: 请问MM,做一期唐筛是抽血吗。需要空腹吗？我想12周左右去建卡，那么就可以和BC一起做了对吗？早吗？

做唐筛不用空腹，但建卡时如果需要做其它的一些抽血项目可能需要空腹。可以和BC一起做，最好问一下当地的医院需不需要预约。

我今天9周，去产检了，医生让我12周去做早唐，包括B超和抽血，结果7-10天出来。说是血会送到香港验，没什么假阳性的。价格估计不便宜。

wyan266: 做唐筛不用空腹，但建卡时如果需要做其它的一些抽血项目可能需要空腹。可以和BC一起做，最好问一下当地的医院需不需要预约。

,多谢MM