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嘻嘻,第一次听到传说中的小火车声音了,兴奋ING

楼主: 典希薇
1713253 楼主
谢赞,祝宝宝快乐家庭幸福!
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孕期日记
胎动情况: -
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天使降临倒计时(还有几天): -
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7.25末次月经,9.26第一次BC,10.4建卡,10.16今天上午去做NT,顺便听胎心。。。


 


第一次听到传说中的小火车声音了,哈哈,好快啊,扑突突扑突突,真是兴奋!!!em30


 


现在是11周+6天,NT也正常,显示是11周+2天,还好哦em67


 


NT结果上的图片可以看到小宝宝的整个轮廓,好高兴,总算是正常的在成长,不知什么时候可以看到宝宝的面部轮廓,嘿嘿 em32

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31
九级宝宝 |

和楼主末次月经时间一样的诶,不过我要10-25日才去做早唐听胎心呢

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32
八级宝宝 |

好羡慕呀,希望我也可以早点听到呀,那将会多么幸福啊。宝宝努力健康发育长大哦。em25 em30 

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典希薇 (楼主)
33
九级宝宝 |

原帖由 泡泡081020 于 2011-10-17 13:24 发表 楼主这个nt不查可以吗?我本来想11月中旬再去建卡,到时候再听小火车。呵呵,我前期b超做的比较多,怕做多 了对宝宝不好。em14 


我也不知道啊,我是10周建的卡,医生就说12周-13周要做NT和听胎心,NT说是排除畸形,早点好,所以我就做了,我现在12周,就是9月26做过一次B超em85

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典希薇 (楼主)
34
九级宝宝 |

原帖由 菩萨的粉丝 于 2011-10-16 18:35 发表 请问NT是什么?我是末次月经是8月2日,预约的周二做超声波,然后就能知道胎心和发育情况吗


才比我晚一周,肯定可以看到 了em39

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35
一级宝宝 |

自己买个胎心仪可以在家听

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36
十级宝宝 |

NT是否普通的B超不能查的~~~~~~我又纠结了

因为原来复查的时候 医生让我80天的时候去做个B超 当时给我开的是普通的彩超(68员的) 我打算这周去

如果NT到时候还要另外查 那这个B超不是做不做都没意思么

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37
十二级宝宝 |

我也是10周建的卡,当时开了两周后的彩超没给我开NT,14号去做了拿结果给医生看,医生说还小听不到的,就没给我听胎心,当时B超宝宝都有12周5天了,应该能听到了吧,是不是那个医生太懒不给我听啊

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典希薇 (楼主)
38
九级宝宝 |

原帖由 飘的小龙女 于 2011-10-17 16:45 发表 NT是否普通的B超不能查的~~~~~~我又纠结了因为原来复查的时候 医生让我80天的时候去做个B超 当时给我开的是普通的彩超(68员的) 我打算这周去如果NT到时候还要另外查 那这个B超不是做不做都没意思么


应该就不要做B超了吧,要不就重了啊

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典希薇 (楼主)
39
九级宝宝 |

原帖由 雪花龙宝 于 2011-10-17 16:58 发表 我也是10周建的卡,当时开了两周后的彩超没给我开NT,14号去做了拿结果给医生看,医生说还小听不到的,就没给我听胎心,当时B超宝宝都有12周5天了,应该能听到了吧,是不是那个医生太懒不给我听啊


应该可以听到的啊,呵呵,就是要找找,宝宝会动嘛

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典希薇 (楼主)
40
九级宝宝 |

呵呵,刚百度了下,医生让我12-13周查NT,是照的三维彩超,其中就查了NT,

NT值:颈部半透明厚度

颈部半透明厚度(nuchal translucency,NT):在中孕及晚孕期,胎儿颈部水囊状淋巴管瘤(nuchal cystic hygromas)或颈部水肿与染色体异常有密切关系。

Nicolaides等对孕10~14周的孕妇进行了827次胎儿NT测定,其中51例胎儿NT厚度为3~8mm,其中18例(35%)为染色体异常,均为三体征,都发生在35岁以上;而776例胎儿NT厚度为0~2mm者,有10例(1%)为染色体异常,其中4例为三体,6例为47,XXY、47,XXX及嵌合型者。 

至中孕期时,胎儿NT可发展为两方面:(1)水囊状淋巴管瘤,往往为Turner综合征的体征,是由于颈部淋巴管囊过度膨胀所致。(2)水肿胎儿的早期症状。水肿胎儿发病原因是多方面的,三体占了多数,其余为胎儿心血管、肺部畸形、骨骼发育不全、宫内感染或其它代谢及血液、器官功能紊乱等。 

目前,在临床上不再用颈部水肿或水囊状淋巴管瘤这些名称,而用NT(颈部透明度)来表示观察结果。在染色体正常组中,大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。 

孕10~14周时,>80%的三体胎儿的颈部半透明厚度增加。Zimmermann等对孕妇年龄25~44岁,孕10~13周的1151例进行超声筛查,在23例染色体异常胎儿中有9例NT>3mm。Jauniaux等发现,66.7%的病例NT超过95百分位数。Martinez等对553例孕10~13周孕妇筛查,以NT≥3mm作为分界线,534例正常胎儿中有19例NT≥3mm,19例染色体异常胎儿中11例NT>3mm,检出率为57.8%,特异性为96.4%。以3mm为分界线,21、18、13三体的检出率高达80%,假阳性4%~5%。

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