我也是唐氏高危，1:131，我又在我们市一所规模大一些的医院重新复查了一次唐筛，结果还没出来，第一次看到结果时简直是食不下咽，只想大哭一场，后来心里也越来越好了，我对我的宝宝有信心，我的宝宝来之不易，我不想冒险去做羊穿，求大慈大悲的菩萨保佑我第二次复查的唐筛结果是好的，都是低危，给大慈大悲的菩萨磕头了，求菩萨保佑。

      

我真觉得这个唐筛挺害人的，做了之后只有人心惶惶的作用，因为问医生吧，医生说低危也不代表一定就不是唐氏儿。

原帖由 phoebe明囡囡 于 2011-8-12 12:04 发表 求助啊，姊妹们~唐氏结果不太好，说我高危AFP 247ug/L   4.49MOMSHCG 69503IU/L  3.06UE3 0.93/L  0.63本人82年的小狗，还没到30，今天才刚到18W，听到这个结果很受打击，医生说我的神经管缺陷高风险  大约是>1：50  就是说50个中有一个可能是唐氏儿建议做BC复查和羊水穿刺，能不能不做羊穿啊？毕竟是第一胎，还有流产风险，过了今年我又到30了，那时候怀更加风险大，现在真的担心死啦！求各位帮我看看这个羊穿必须，一定要做嘛？？？！！！谢谢！

 

 

楼主，我早上才从北大医院回来，我是早唐过了，NT正常，结果中唐也是高危，1、204，~早上医生建议我羊穿，我纠结了很久，因为我胎盘前壁呀，熟人医生跟我说，如果我的胎盘前壁覆盖面比较大的话，做羊穿的风险性就更大了，我哭得稀里哗啦，后来回来冷静思考了之后，想起有姐妹提到过无创产前基因检测这一项，很新的技术吧，但是只是需要抽取外周血，现在深圳的市二医院和市妇幼保健院都有的做，你可以了解下，我打算做这个吧，风险比羊穿小很多了，而且也可以很快拿到报告，羊穿需要1个多月才能拿到报告~你可以百度搜索一下吧，华大基因的，好像香港也能做这一项技术的！

 

祝愿我们的宝宝顺顺利利，健健康康！！

原帖由 phoebe明囡囡 于 2011-8-12 17:20 发表 恩，我不是21-三体高，就是NTD高，就单单这个高了

 

 

NTD和18体这两个可以从宝宝外观上看得出来，好像，你查阅一些资料，排畸的时候B超可以排除的~~如果是像我21 高的话，外观上就好像查不出来的~

回来回复一下大家，我后来查了好些资料，咨询了一下熟人，我觉得现在没本事的医生都爱吓人，除非跟你熟。因为后来我预约了B超照了一下，宝宝的丘脑什么的可看，脑室都对称，我照得时候见医生照得特别细，然后弱弱地多口问了一句B超的医生，他说没啥大问题。然后我就没打算做羊穿了，虽然熟人还是建议我做，但是不为什么就是为了后期自己安心。

再看看资料，NTD高主要是针对无脑儿，那些宝宝会自动淘汰或者生出来也不会存活的，基本上从B超可以看出来的，我就放大胆子没打算做羊穿了，害的我妈妈没几天安稳觉睡，妈的我下次再见到这个医生我都不会看他！

后来我们自己分析一下，现在妇产科那些没良心的，妇产科拿什么增加自己收入呢？无非就是专家门诊诊金还有就是不断不断的检查费用，因为妇产科基本上没什么药开啊！希望大家都安安心，因为真的有事的话就算你低风险也有机会生个唐氏儿出来，那时候就是百分百的几率，只不过高风险的就是几率大，可是低风险也有生出来是唐氏儿的！实际上出事的人，一个一甲医院大约一年2000人就那么几个，几率很低的，这个是熟人说的。唐氏儿要在新生之后滴血复检的，所以即使低风险生了出来才知道究竟是否有事，大家别自己吓坏自己了！安安心心养胎吧！

  咱们论坛的妈妈们都生个健康宝宝！