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7月15日做了唐氏筛查，一周以后取的结果。哎呀，无比的郁闷无比的气愤啊。 单子上写的是16W+0天，年龄26.23
AFP 34.78 U／ml 校正 MoM 1.2 参考值 0.65到2.5 HCGB 75.76 ng／ml 校正 MoM 6.02 参考值 不大于 2.5
21三体综合症 1∶90 18三体综合症 1∶90000 NTD 低风险 。
我很郁闷，我26岁，身体很好家里没有任何遗传病，也没有染色体异常，我老公也是。 而且我上大学的时候智商测试IQ146，从小周围人都觉得我高智商，我怎么就会21三体高风险呢，而且还是很高的风险1∶90 听说那样的孩子IQ不到25，哭。。。 怎么也想不明白啊，万般无奈下，当时看到这个结果就迷糊了，想都没想就做了羊水穿刺，现在正在等结果中。。每天度日如年啊。。但愿一切都没事，宝宝一定要没事。。 这些日子也找了一些原因，我末次月经是3月25日，但是我月经一般都会滞后3到5天甚至一周，是不是孕周会弄错？？？当时做了B超，但是没也说多少周啊。 我11周的时候吃过黄体酮，吃了10天，会不会对HCG有影响呢？ 还有有的人也16周的时候，HCGB100多，怎么MOM值却比我小呢？ 太多太多的疑问，也不知道谁能清楚啊。。 只要默默的等待，期待宝宝没事把。。
今天8月22日，经过了一个月的折磨，终于拿到了羊水的报告，宝宝是好的，这是我苦闷了一个月最开心的一天。。 医生让4周取结果，今天看了报告上的日期是3周多就出结果了，所以还在苦苦期待的妈咪们，只要3周多没接到医院的电话就可以90%放心了。。 而且今天我看了大多数的报告都是正常的，所以唐氏高危的不用太担心了。。
[ 本帖最后由 妲妲美宝 于 2011-8-22 20:12 编辑 ] |
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来这个论坛也1年多了，好像几乎没有羊水穿刺不好的把，为自己祈祷。。
