木有问题的，一定顺利

   

姐妹们，为了宝宝，我什么都愿意。我准备今天下午就去做这个无创唐筛。下周再去医院做常规的检查。具体情况做了回来汇报。也希望能帮助到其他有需求的姐妹们。  

这是个不错的检查,建议你去做,毕竟羊水穿刺是个手术,还有这样那样的风险.这个检查好像对21三体比较有效,如果有其他基因问题还是要考虑穿刺的

原来有很多姐妹都做过无创的基因检测啊...以后可以多请教了！

为楼主祈祷~ 

没事的~加油！↖(^ω^)↗

姐妹们，我上午去做了回来了。有几个关键点要给姐妹们汇报下。第一：孕周要求在14周以上而不是宣传的12周，B超偏小的过了15周再去吧不然查不准；第二：这个检查主要针对21染色体，对其他检测不了，相对而言做羊穿检查染色体项目要多一些；第三：只能做单胎的；第四：以前有输血、细胞移植之类的不能做；

过程很简单，医生详细问怀孕周数和以前唐筛情况，还有第几胎。自己签确认单和申请书，然后缴费抽血（无须空腹）。20天左右没事的话医院短信你，有什么医生会电话你。西南医院通过这种第三方检查，确认了好几例唐筛检查高危的唐氏儿。

我看了下这周一到四就有39个高危的准妈妈做这个检查，年龄从21-42的都有，其中还有个唐筛风险为1/39的。我是第一个没做唐筛直接做检测的准妈。

另外，给唐筛高危的姐妹们一点信心，医院的宣传上写医院一年做2000多例羊水穿刺，100多例脐带血静脉穿刺，数十例绒毛提取，发现59例严重遗传疾病儿童。这样算下来，唐筛高危妈妈真有问题的只有2.95%，其余都是正常健康的。

[ 本帖最后由 vivian的世界 于 2011-7-28 12:44 编辑 ]

原帖由 vivian的世界 于 2011-7-28 12:40 发表 姐妹们，我上午去做了回来了。有几个关键点要给姐妹们汇报下。第一：孕周要求在14周以上而不是宣传的12周，B超偏小的过了15周再去吧不然查不准；第二：这个检查主要针对21染色体，对其他检测不了，相对而言做羊穿检查染色体项目要多一些；第三：只能做单胎的；第四：以前有输血、细胞移植之类的不能做；过程很简单，医生详细问怀孕周数和以前唐筛情况，还有第几胎。自己签确认单和申请书，然后缴费抽血（无须空腹）。20天左右没事的话医院短信你，有什么医生会电话你。西南医院通过这种第三方检查，确认了好几例唐筛检查高危的唐氏儿。我看了下这周一到四就有39个高危的准妈妈做这个检查，年龄从21-42的都有，其中还有个唐筛风险为1/39的。我是第一个没做唐筛直接做检测的准妈。另外，给唐筛高危的姐妹们一点信心，医院的宣传上写医院一年做2000多例羊水穿刺，100多例脐带血静脉穿刺，数十例绒毛提取，发现59例严重遗传疾病儿童。这样算下来，唐筛高危妈妈真有问题的只有2.95%，其余都是正常健康的。 ...

lz的回复真及时，这个项目能查21染色体的问题也挺好的，毕竟染色体出问题的大多数是21三体吧，大家都怕唐氏，唉。

姐妹们，我今天也做了，15加1，在香港做的，多花了4000块，在深圳只要1700 ，香港4800人民币，都是送往华大基因，香港大夫明确告诉我查三体，我问13体和18体不准吧，，他说也是99%，而且最重要的是这两个基因缺陷问题都很严重，绝大多数通过B超就可以看出，和我在美国一本书上看到的是一样的，我多花这个钱的原因是要请他预约床位，所以就给了，大家直接在深圳做就可以了。我是38岁，唐氏早期检查也是在香港做的，低危，但我大龄所以一直想羊水穿刺，今天他说也可以帮我做这个，但是他按照我的情况建议我做这个，我考虑了半天就做了，不过因为他收钱多，所以帮我又对宝宝做了个详细的B超检查，手指头都数了一遍，说一切和孕周相符。我打算20周先排畸一次，如果有问题，还来得及羊水穿刺，24周最好的时候，才排畸一次。今天多花的钱股票赚回来了，我家阿布财运不错了 

妞妞，你好久取结果呢？我算了下，我要8.17号才能知道了，忐忑不安的，呵呵。

楼主，两周时间，最长三周