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刚才写了半天，一不小心全没了
因为08年生过一个孩子，发育迟缓、腭裂、先心，不在了。 这次准备怀孕之前我们作了一次详细的检查，除了老公精子活力有点点差之外，其他一切正常。 今天拿到了染色体检查结果，这是我们最担心的，却怕什么来什么！果然…… 我的正常。 我LG的，核型：46，XY，t（4pter：：4qter）， 诊断结果：4号染色体短臂末端与长臂末端相互易位。 医生说有生育健康孩子的可能，只能碰运气，无药可治。唯一方法是怀上之后做羊穿，检查胎儿染色体是否正常。但是无法确定多少次才能怀到一个染色体正常的。（也许一次，也许N次~） 网上查了下，羊穿一般16-22周做，等结果需2-3星期，也就是说，万一那什么的，胎儿最少都22周以上了…… 引产，太残忍；再有第一胎是剖腹，肚子经得住这么一再折腾么？
我很想知道，这个4号染色体短臂末端与长臂末端相互易位严重吗？有多大的几率可以生出健康正常孩子？ 或者有什么其他方法解决，不用一次又一次碰运气怀来看。 很想要一个孩子啊
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