染色体平衡易位生小孩的机率是,理论是1/18是正常的,1/18是携带的,其余都是不正常的,但大多数前期会自然淘汰的,但我们群里很多姐妹都在怀孕三四次后都成功怀上正常的宝宝的.但我们这群好像满人了,你搜寻一下还有没有其他群,我们还有个二群,但我不知道号码

[ 本帖最后由 kally 于 2010-9-27 19:42 编辑 ]

原帖由 catoocat 于 2010-9-27 19:02 发表 这个太专业了，估计得学这个的才懂。不过能不能体外受精，人工挑好健康的精子，不知道有没有这种技术，配好受精卵以后，再给你植入。   我也是瞎琢磨，估计你还是得去问问这方面的专家。  

 

 

CAT说的有道理

好像做试管一样 培育出来的胚胎是可以检验质量好坏的

是不是可以检查胚胎细胞的染色体呢？

 

 

听起来好像可行 楼主咨询专家吧 大家好像都不是很懂

做第三代试管是可以的,但费用大概五万元,而且成功率很低,如果还年轻,医生都是建议自然怀孕试试的.

谢谢各位JMS！

我在重庆的一个区县，老公今年30我28，试管的费用太高了而且成功率那么低，我们承受不起。医生也是建议自己怀了再检查看是否正常。

都说不正常的前期会自然淘汰，但我们第一胎却没有淘汰掉，那是我第一次怀孕，从未保过胎。不知道为何会这样。

关键是第一胎剖腹的，如果以后查出不正常，要一再流产的话，子宫不知能否承受得了！

今天为了这个还吵架了。我都不介意了，说再怀一个试试看，让我老公控制烟酒，他居然发火，吼着说：我不会跟你生的，你要生就自己去想办法吧！  

   

觉得真是天都塌了一半！

明明是你老公的问题啊.....

现在都是你在承受这种生理和心理上的痛苦了 

怎么能这么说。。。

唉....也许他也是很伤心才说除气话吧

他是说气话，但是我也气呀，想到怀孕流产之类的本来就是女人吃亏，他还这样说。后来就大吵起来了。

想想真没意思。

后来打电话回家，我爸妈劝我过段时间等大家心情平静点再谈。

希望老天保佑，让我们自然怀上一个正常的孩子

   

溶化的冰,你还是具体的上网查查你LG的染色体核型,我们的核型都是两个染色体之间的易位,但你的是一个染色体易位,如果是同源染色体易位的话听说是生不出正常的,不怪我吓你,你还是具体的查查,我也只知道这些.

在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种: 

　　一是染色体平衡易位。医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 

　　须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。 

　　二是染色体同源易位。简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。 

我老公是属于第一种,我看你的核型有点像第二种,具体你得咨询遗传专家才知道

kally，我是完全找不着方向，这类问题甚至不知道该挂哪个科室去问？

我们查染色体的这个医院也是三甲医院，医生建议怀起来做产前诊断，又说只要夫妻感情好，不要小孩也没什么。这意思听起来感觉就是机会渺茫。但是医院不会说肯定不能生之类的。

不知道这种染色体异常问题兄弟姐妹会不会同发？老公有个弟弟，在重庆工作，我们已通知让他去查查看结果如何。我老公也想到上级医院再查查，毕竟区县的医院水平有限。

无论如何，我们想再试一次，再怀一个看看吧，看天意，看运气。

为这事，全家人都心情沉重！如果没有孩子，以后都不知道该怎么办？

溶化的冰，我能理解你的心情。我自身染色体也有点小问题，是9号染色体随提增大。

建议您可能的话，可以看一下上海一妇婴的郁凯明医生，他是遗传学教授。医术高明、医德高尚。